Tế bào lympho T

Định nghĩa

Tế bào lympho T là tế bào của hệ thống miễn dịch và có thể được tìm thấy trong máu, cùng những thứ khác. Máu bao gồm các tế bào máu và huyết tương. Các tế bào máu được chia nhỏ hơn nữa thành hồng cầu (tế bào máu đỏ), bạch cầu (tế bào máu trắng) và huyết khối (tiểu cầu trong máu). Tế bào lympho T là một phần của tế bào bạch cầu và cũng có thể được chia nhỏ thành tế bào giết T, tế bào T trợ giúp, tế bào T nhớ, tế bào T gây độc tế bào và tế bào T điều hòa.
Tế bào lympho T còn được gọi một cách thông tục là tế bào T. Chữ "T" là viết tắt của vị trí trưởng thành của tế bào lympho T, cụ thể là tuyến ức. Nó nằm ở khu vực phía trên của ngực và là cơ quan quan trọng để bảo vệ miễn dịch. Các tế bào lympho T được chỉ định cho chức năng thích nghi, tức là hệ thống miễn dịch có được. Điều này có nghĩa là chúng cần một thời gian để có thể phản ứng với mầm bệnh, nhưng kết quả là chúng có thể làm điều này theo cách có mục tiêu hơn và do đó thường hiệu quả hơn hệ thống phòng thủ bẩm sinh.

giải phẫu học

Tế bào lympho T có hình cầu và kích thước khoảng 7,5 micromet. Chúng bao gồm một nhân tế bào tròn, hơi lõm vào trong được bao bọc bởi tế bào chất. Ngoài ra, có thể tìm thấy nhiều ribosome hơn bên trong tế bào.

nhiệm vụ

Nhiệm vụ chính của tế bào lympho T là bảo vệ miễn dịch. Các tế bào lympho T không được kích hoạt được phân phối trong máu và mô bạch huyết trong toàn bộ cơ thể và kiểm soát những thay đổi không tự nhiên trong tế bào của chính cơ thể. Những thay đổi bệnh lý như vậy có thể được gây ra, ví dụ, do mầm bệnh xâm nhập hoặc do đột biến trong vật liệu di truyền. Ở người lớn, khoảng 95% tế bào lympho không hoạt hóa nằm ở tuyến ức, lá lách, amidan và các hạch bạch huyết.
Nếu các tác nhân gây bệnh như vi khuẩn hoặc vi rút xâm nhập vào cơ thể, trước tiên chúng được nhận biết và bị ràng buộc bởi các tế bào bảo vệ khác của hệ thống miễn dịch. Chúng bao gồm đại thực bào, tế bào B, tế bào đuôi gai và bạch cầu đơn nhân. Chỉ có sự kết nối giữa các tế bào bảo vệ này và mầm bệnh mới kích hoạt tế bào lympho T. Tế bào lympho T cuối cùng có thể nhận ra mầm bệnh và phân loại nó là ngoại lai. Tuy nhiên, mỗi tế bào lympho T chỉ có thể nhận ra một số mầm bệnh nhất định. Việc xác định giữa mầm bệnh và tế bào lympho T diễn ra thông qua cái gọi là Các phân tử MHC, có trên bề mặt của mầm bệnh và các thành phần màng nhất định của tế bào lympho T.Nếu hai đặc điểm bề mặt này khớp theo nguyên tắc khóa và chìa khóa thì tế bào lympho T được kích hoạt và có thể phản ứng tương ứng với các tác nhân gây bệnh.
Tuy nhiên, các phân loài khác nhau của tế bào lympho T phản ứng với mầm bệnh với các cơ chế khác nhau, tùy thuộc vào loại thay đổi bệnh lý. Tế bào sát thủ T phản ứng bằng cách tiêu diệt trực tiếp mầm bệnh, trong khi tế bào trợ giúp T thu hút các tế bào bảo vệ miễn dịch bổ sung bằng cách giải phóng các chất truyền tin, do đó chúng có nhiệm vụ loại bỏ mầm bệnh. Mặt khác, các tế bào T điều hòa chủ yếu ngăn chặn mầm bệnh lây lan sang các tế bào nội sinh khác. Bằng cách giải phóng các enzym khác nhau, các tế bào T gây độc tế bào tiêu diệt mầm bệnh. Tế bào T nhớ không đóng góp trực tiếp vào việc tiêu diệt mầm bệnh, nhưng chúng vẫn đóng vai trò quyết định vì chúng lưu trữ các đặc tính của các mầm bệnh cụ thể. Việc lưu trữ này cho phép phản ứng miễn dịch có mục tiêu và nhanh hơn xảy ra vào lần tiếp theo khi nó bị xâm nhập.

Đọc thêm về chủ đề dưới: Cơ quan bạch huyết

Gây ra sự gia tăng tế bào lympho T

Nguyên nhân của việc tăng số lượng tế bào lympho T có thể là các bệnh khác nhau. Nếu bị nhiễm trùng, các tế bào lympho sẽ nhân lên thông qua các cơ chế được đề cập ở trên và kết quả là ngày càng xâm nhập vào máu. Tỷ lệ tế bào lympho T sau đó có thể được xác định bằng các xét nghiệm máu trong phòng thí nghiệm. Giá trị bình thường của tế bào lympho là từ 700 đến 2600 tế bào lympho trên mỗi microlit và do đó có tỷ lệ tế bào bạch cầu từ 17% đến 49%. Dựa trên các phép đo trong phòng thí nghiệm máu, các kết luận sau đó có thể được rút ra về việc có bị nhiễm trùng do vi khuẩn hay virus hay không và sự hình thành và giải phóng tế bào lympho T đang diễn ra đúng cách ở mức độ nào. Sự dao động nhịp điệu hàng ngày là khá tự nhiên. Số lượng tế bào lympho thường cao hơn một chút vào buổi trưa và buổi tối, trong khi giá trị thấp nhất có sẵn vào buổi sáng.
Nhiễm trùng do vi rút (ví dụ như rubella, sốt tuyến), một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn (ví dụ như ho gà, lao, thương hàn), nhiễm nấm (ví dụ: viêm phổi, candida) và các loại ung thư khác nhau (ví dụ như bệnh bạch cầu, ung thư hạch) có thể làm tăng số lượng tế bào lympho T. Ngoài ra, số lượng tế bào lympho tăng lên có thể là dấu hiệu của tuyến giáp hoạt động quá mức.

Nguyên nhân của lượng tế bào lympho T thấp

Số lượng tế bào lympho T thấp thường do các bệnh hoặc trục trặc của hệ thống miễn dịch. Chúng có thể mắc phải và bẩm sinh. Các bệnh di truyền có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch và do đó hình thành các tế bào lympho T. Tuy nhiên, sự suy giảm miễn dịch và do đó giảm sự hình thành tế bào lympho T cũng có thể do các bệnh truyền nhiễm mắc phải (ví dụ như bệnh sởi) hoặc ung thư gây ra. Chúng đặc biệt có thể tấn công và tiêu diệt các tế bào bạch huyết. Chúng bao gồm bệnh AIDS và bệnh lao chẳng hạn. Ngoài ra, việc dùng thuốc ức chế miễn dịch (ví dụ như glucocorticoid), cortisol, thuốc kìm tế bào và steroid có thể dẫn đến giảm. Các nguyên nhân khác bao gồm bệnh gan mãn tính (ví dụ như xơ gan, viêm gan C), bỏng, bệnh tự miễn, suy thận và thiếu máu do thiếu sắt.

Bệnh bạch cầu là một nguyên nhân đặc biệt làm giảm số lượng tế bào lympho T. Khi bệnh xảy ra, điều này ban đầu gây ra sự gia tăng tế bào lympho T. Điều này rất nguy hiểm đối với sinh vật, vì số lượng tế bào lympho cao cũng có thể tấn công các tế bào khỏe mạnh của chính cơ thể. Khi điều trị bệnh bạch cầu bằng hóa trị và xạ trị, người ta cố gắng giảm số lượng, điều này dễ dẫn đến tế bào bạch huyết giảm xuống dưới giá trị bình thường.

Tế bào T độc tế bào

Tế bào T gây độc tế bào là một phân nhóm của tế bào lympho T và do đó thuộc hệ thống miễn dịch thu được. Nhiệm vụ của họ là xác định các tế bào bị nhiễm bệnh bên trong sinh vật và tiêu diệt chúng càng nhanh càng tốt. Giống như phần còn lại của các tế bào lympho T, chúng được hình thành trong tủy xương, sau đó di chuyển đến tuyến ức, nơi cuối cùng chúng được sắp xếp lại và sau đó phát triển thành các tế bào lympho T trưởng thành. Các tế bào lympho T gây độc tế bào cuối cùng cũng được giải phóng vào máu, nơi chúng tương tác với các tế bào nội sinh khác nhau và do đó kiểm tra tình trạng của chúng. Nếu đây là một tế bào bị nhiễm hoặc bị lỗi, các tế bào lympho T gây độc tế bào có thể gắn vào các phân tử MHC của tế bào bị nhiễm bệnh thông qua các thụ thể tế bào T trên bề mặt của chúng và bằng cách giải phóng chúng. Perforin (protein) và Granzyme (enzyme protease) giết chúng.

Các globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người

Các globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người là các kháng thể được sản xuất trong phòng thí nghiệm được sử dụng để ngăn chặn khả năng thải ghép hoặc chỉ được sử dụng sau khi cơ quan hoặc tế bào gốc đã được cấy ghép bị từ chối.
Lý do cho việc sử dụng các globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người là đôi khi có các biến chứng khi cấy ghép tế bào gốc. Điều nguy hiểm là bộ phận cấy ghép không còn có thể theo đuổi nhiệm vụ thực tế của nó trong cơ thể nước ngoài và có thể tấn công cơ thể người nhận. Tế bào lympho T đóng một vai trò trong đó chúng cũng được đưa vào cơ thể người nhận thông qua việc cấy ghép. Tế bào lympho T được cấy ghép hiện hoạt động theo hai cách. Một mặt, chúng tiếp tục công việc bình thường của mình bằng cách tấn công các tế bào bị nhiễm bệnh. Mặt khác, chúng có thể kích hoạt cái gọi là “phản ứng cấy ghép so với vật chủ”, vì sinh vật nhận có thể coi chúng là vật lạ và kích hoạt phản ứng miễn dịch chống lại chúng.
Một loại thuốc được thiết kế để ngăn ngừa hoặc điều trị những phản ứng này đã được nghiên cứu và tìm thấy trong globulin miễn dịch tế bào lympho T chống người. Thuốc này được lấy từ thỏ.

Đọc thêm về chủ đề dưới: Cấy ghép

Kích hoạt tế bào lympho T

Sự hoạt hóa của các tế bào lympho T diễn ra thông qua sự tương tác giữa các thụ thể của tế bào T, nằm trên tế bào lympho, với các kháng nguyên thích hợp của các tế bào ngoại sinh hoặc bị đột biến. Các thụ thể của tế bào T chỉ có thể nhận ra các kháng nguyên nếu chúng được trình bày bởi cái gọi là các tế bào trình diện kháng nguyên.
Tuy nhiên, các yếu tố khác là cần thiết cho một mối quan hệ ổn định. Chúng bao gồm glycoprotein (CD4 và CD8) trên bề mặt của tế bào lympho T và protein (MHC1 và MHC2) trên bề mặt của tế bào trình diện kháng nguyên. Cần lưu ý rằng các tế bào trợ giúp T chỉ có các thụ thể CD4, do đó chỉ có thể liên kết với các phân tử MHC2. Theo đó, các thụ thể CD8 chỉ có thể liên kết các phân tử MHC1. Các thụ thể CD8 chủ yếu được tìm thấy trên các tế bào gây độc tế bào, nhưng cũng có thể được tìm thấy trên các tế bào tiêu diệt T hoặc tế bào lympho T điều hòa. Cũng cần có sự kích thích cosin không phụ thuộc vào kháng nguyên để kích hoạt. Nó được bắt đầu bởi các protein bề mặt và bắt nguồn từ cùng một tế bào trình bày kháng nguyên.
Sau khi tế bào lympho T cuối cùng được kích hoạt, một phản ứng tế bào có thể xảy ra. Điều này bao gồm thực tế là các chất truyền tin khác nhau, interleukin, được giải phóng và kết quả là các đại thực bào, tế bào sát thủ T hoặc tế bào gây độc tế bào được kích hoạt. Sau đó, chúng có thể loại bỏ các tế bào lạ với cơ thể thông qua các cơ chế tế bào khác nhau. Ngoài ra, các interleukin có thể kích thích sản xuất các kháng thể để có thể phản ứng với các mầm bệnh nhiều hơn.

Giá trị tiêu chuẩn

Tế bào lympho T ở người lớn thường chiếm 70% tổng số tế bào lympho trong máu. Tuy nhiên, mức dao động từ 55% đến 85% cũng hoàn toàn nằm trong mức bình thường. Điều này có nghĩa là giá trị bình thường là từ 390 đến 2300 tế bào trên mỗi microlit. Biến động nhỏ là khá tự nhiên. Ví dụ, số lượng tế bào lympho có thể tăng lên do căng thẳng, hoạt động thể chất hoặc tiêu thụ thuốc lá.

Tế bào lympho T trong ung thư

Tế bào lympho T cũng có thể đóng một vai trò quan trọng trong bệnh ung thư. Nhiệm vụ của tế bào lympho T là nhận biết và tiêu diệt các tế bào ngoại lai hoặc bị đột biến. Ung thư là căn bệnh mà các tế bào của chính cơ thể nhân lên một cách ác tính và mất kiểm soát. Vấn đề của bệnh ung thư là các tế bào lympho T không coi các tế bào khối u là ngoại lai, mà là nội sinh và do đó được hệ thống miễn dịch dung nạp. Các tế bào lympho T không thể nhận ra các tế bào ung thư bị đột biến và do đó không thể chống lại chúng. Nghiên cứu mới nhất hiện đã phát triển cái gọi là thụ thể CAR-T có thể liên kết đặc biệt với tế bào ung thư. Những thụ thể này cuối cùng sẽ cho phép tế bào lympho T nhận ra tế bào ung thư.

Đọc thêm về điều này trong: Ung thư

Tế bào lympho T trong bệnh đa xơ cứng

Bệnh đa xơ cứng là một căn bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh. Bệnh đa xơ cứng là do một bệnh tự miễn dịch, trong đó hệ thống miễn dịch được điều chỉnh không đúng cách. Tế bào T và tế bào B đóng một vai trò trong việc này. Ngoài các tế bào T, các tế bào B đại diện cho các tế bào khác của hệ thống miễn dịch của cơ thể. Trong bệnh đa xơ cứng, các tế bào T và B tấn công không chính xác các tế bào bao quanh sợi thần kinh, vỏ myelin. Vỏ myelin chịu trách nhiệm cho việc truyền thông tin thần kinh nhanh chóng. Nếu chúng bị hỏng, việc chuyển tiếp sẽ xấu đi hoặc thậm chí có thể bị ngăn chặn hoàn toàn.