ThuốC

Zopiclone

Giải thích / định nghĩa

Zopiclone là một loại thuốc gây buồn ngủ hoặc ở liều lượng cao, một loại thuốc làm cho bạn buồn ngủ (Thôi miên), đã được chấp thuận ở Đức từ năm 1994. Zopiclone cải thiện chất lượng giấc ngủ bằng cách rút ngắn thời gian đi vào giấc ngủ, kéo dài thời gian ngủ và giảm thời gian thức dậy vào ban đêm.

Tên thương mại

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

Zopitin (CZ)

Somnal (A)

Somnosan (D)

Imovane (D, CH)

Ximovan (D)

Tên hóa học

Zopiclone là chất duy nhất được sử dụng làm thuốc an thần (thuốc an thần) tán thành Dẫn xuất xyclopyrrolone.

Zopiclone là một loại thuốc được gọi là Z (Z-drug). Điều này có nghĩa là nó rất giống với tác dụng của các thuốc benzodiazepin làm dịu, vì các thuốc Z, như các thuốc benzodiazepin, liên kết với các vị trí gắn kết axit gamma-aminobutyric (thụ thể GABA) trong hệ thần kinh trung ương.

lĩnh vực ứng dụng

Zopiclone được gọi là Thuốc an thần (thuốc an thần) và đặc biệt là để điều trị ngắn hạn Buồn ngủ- và Khó ngủ suốt đêm đã áp dụng. Thuốc hỗ trợ giấc ngủ (thôi miên) cũng cải thiện chất lượng giấc ngủ theo nghĩa là nó làm giảm việc thức dậy vào ban đêm hoặc rất sớm vào sáng sớm.

Do hiệu ứng giảm chấn thường của Zopiclone cũng có thể chống lo âu (giải lo âu), chống co thắt (chống co giật) và thư giãn cơ bắp Các hiệu ứng được quan sát thấy.

Hình thức quản lý / ứng dụng / liều lượng

Zopiclone ở dạng viên nén bao phim được nuốt toàn bộ trước khi đi ngủ và uống với nhiều chất lỏng (tốt nhất là nước). Liều lượng (một trong hai 3,75 mg hoặc là 7,5 mg) được xác định riêng bởi bác sĩ, theo đó liều hàng ngày 7,5 mg là thông thường cho người lớn khỏe mạnh. Bệnh nhân lớn tuổi hoặc bị bệnh trước đó thường bắt đầu với liều hàng ngày là 3,75 mg.

Điều quan trọng là khi dùng zopiclone nên đảm bảo thời gian ngủ ít nhất 7-8 giờ, vì thuốc ảnh hưởng tiêu cực đến khả năng phản ứng và do đó, ví dụ: khả năng lái xe có thể bị suy giảm nghiêm trọng. Hơn nữa, việc uống zopiclone mà không được tư vấn y tế không được quá 4 tuần, nếu không sẽ có nguy cơ nghiện.

hiệu ứng

Zopiclone có tác dụng ức chế hệ thần kinh trung ương. Thuốc đạt được tác dụng làm giảm độ ẩm này bằng cách kích hoạt cái gọi là GABA (Axit gamma-aminobutyric) - thụ thể. GABA là chất ức chế truyền tin (chất dẫn truyền thần kinh) quan trọng nhất của hệ thần kinh trung ương. Zopiclone có thể liên kết với các vị trí gắn kết này (thụ thể) của GABA và làm giảm tính kích thích của các tế bào thần kinh thông qua dòng clorua hoặc thậm chí ức chế nó hoàn toàn trong một thời gian. Tế bào thần kinh sau đó không còn bị kích thích trong một thời gian và các xung kích thích đến không thể truyền đến hệ thần kinh trung ương.

Nồng độ tối đa trong huyết tương (tức là liều cao nhất có thể được phát hiện trong máu) đã là một giờ sau khi uống Zopiclone đạt được. Thời gian bán hủy, tức là khoảng thời gian mà nồng độ trong máu giảm đi một nửa, là 5 giờ.

tác dụng phụ

Như với tất cả các loại thuốc hiệu quả, các tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng zopiclone.

Thông thường, bệnh nhân báo cáo một Thay đổi cảm giác về hương vị (kim loại, đắng) và Khô miệng. Bên cạnh đó cũng là ác mộng, đau đầu, Rối loạn thị giác, Cảm giác yếu đuối, chóng mặt, Giảm hiệu suất, cũng như một Ngủ ngày tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng zopiclone. Ngoài ra, các khoảng trống về trí nhớ hoặc trí nhớ có thể xảy ra sau khi dùng thuốc (chứng hay quên anterograde) xảy ra. Hơn nữa, nhận thức sai lầm (Ảo giác) mô tả.

Các khía cạnh thể chất và tâm lý không nên được đánh giá thấp Tiềm năng gây nghiện, trong đó chủ yếu bao gồm việc sử dụng zopiclone thường xuyên và lâu dài. Hơn nữa, sau vài tuần sử dụng zopiclone thường xuyên, các triệu chứng cai nghiện có thể xảy ra do hiệu ứng nghiện sau khi ngừng sử dụng. Do đó, điều hết sức quan trọng là chỉ dùng thuốc đối với các chứng rối loạn giấc ngủ nghiêm trọng và trong một thời gian ngắn, và đối với các chứng rối loạn gây nghiện đã biết, cần cân nhắc cẩn thận lượng dùng và nếu cần, trước tiên hãy điều trị chứng rối loạn giấc ngủ bằng các loại thuốc ít mạnh hơn có khả năng gây nghiện thấp hơn.

sự tương tác

Nếu các loại thuốc ngủ hoặc thuốc an thần khác cũng như thuốc giảm đau và thuốc gây mê được dùng cùng lúc, tác dụng trầm cảm của zopiclone có thể được tăng cường. Hơn nữa, các loại thuốc điều trị bệnh tâm thần dẫn đến thư giãn cơ (Thuốc giãn cơ), để co giật (Thuốc chống động kinh) và một số loại thuốc trị dị ứng (Thuốc kháng histamine) để giảm chấn mạnh hơn của hệ thống thần kinh trung ương. Thuốc làm giảm chức năng của enzym phân giải zopiclone (Cytochrome P450) ức chế, ví dụ: Thuốc trị nấm (ví dụ: ketoconazole, itraconazole) hoặc một số thuốc kháng sinh (ví dụ: erythromycin, clarithromycin) làm tăng tác dụng của zopiclone.

Mặt khác, các loại thuốc kích hoạt enzym phân giải zopiclone (cytochrome P450) (như St. John's wort, phenobarbital, carbamazepine hoặc rifampicin) làm giảm tác dụng của zopiclone.

Chống chỉ định

Mặt khác, zopiclone không nên được sử dụng trong trường hợp rối loạn hô hấp hoặc các đợt khó thở đã biết khi ngủ (Chứng ngưng thở lúc ngủ), mặt khác với một Suy gan (Suy gan).

Hơn nữa, zopiclone không được kê đơn cho những trường hợp nghiện hiện tại hoặc trong quá khứ.

Một bệnh cơ (myastenia gravis) cũng là một chống chỉ định dùng thuốc.