Tế bào bạch huyết - Điều bạn nên biết!

Định nghĩa

Tế bào bạch huyết là một phân nhóm bạch cầu chuyên biệt cao, những tế bào bạch cầu thuộc hệ thống miễn dịch, hệ thống phòng thủ của cơ thể. Tên của chúng có nguồn gốc từ hệ bạch huyết, vì chúng đặc biệt phổ biến ở đó.

Nhiệm vụ chính của nó chủ yếu là bảo vệ cơ thể chống lại các tác nhân gây bệnh như Virus hoặc vi khuẩn. Vì mục đích này, các tế bào nhất định chỉ chuyên về một mầm bệnh, đó là lý do tại sao người ta nói về hệ thống miễn dịch cụ thể hoặc thích ứng.

Nhưng chúng cũng giúp loại bỏ các tế bào cơ thể bị đột biến, được gọi là tế bào khối u, có thể dẫn đến ung thư. Một sự phân biệt được thực hiện giữa các tế bào lympho B và T và các tế bào giết tự nhiên, mỗi tế bào có chức năng khác nhau.

Chức năng của các tế bào lympho

Nếu mầm bệnh xâm nhập vào cơ thể, đầu tiên nó sẽ được kích hoạt bởi các tế bào bảo vệ không đặc hiệu, ví dụ: Đại thực bào ("tế bào ăn khổng lồ") được lấy lên và phân hủy. Các đại thực bào lần lượt hiển thị các mảnh của mầm bệnh, được gọi là kháng nguyên, trên bề mặt của chúng và do đó kích hoạt các tế bào trợ giúp T, đóng vai trò trung gian giữa các tế bào miễn dịch cụ thể khác nhau, tế bào lympho. Các tế bào bạch huyết đảm bảo rằng hệ thống miễn dịch rất thích nghi và có thể phản ứng với các mối đe dọa khác nhau một cách được điều chỉnh tinh vi.

Phản ứng sau đây được chia thành phản ứng miễn dịch thể dịch và phản ứng miễn dịch tế bào:

Đáp ứng miễn dịch thể dịch (= chất lỏng cơ thể) dựa trên các kháng thể, một dạng protein nhất định, được sản xuất và giải phóng bởi các tế bào huyết tương. Nó chủ yếu được thiết kế cho các mầm bệnh có thể nhân lên một cách độc lập, ví dụ: Vi khuẩn, mà còn cả các sinh vật đơn bào khác. Ví dụ, các kháng thể có thể dính vào bề mặt vi khuẩn và kết tụ chúng lại với nhau (ngưng kết) do hình dạng đặc biệt của chúng. Điều này lại giúp các tế bào miễn dịch không đặc hiệu dễ dàng tìm ra mầm bệnh và loại bỏ nó. Các kháng thể cũng có thể thực hiện một số chức năng khác (xem Tế bào lympho B).

Phản ứng miễn dịch tế bào chủ yếu tập trung vào vi rút, nhưng cũng có một số vi khuẩn, không thể sống độc lập và do đó phải tấn công các tế bào cơ thể. Nếu một tế bào bị tấn công, nó có thể hiển thị các mảnh ký sinh trùng trên các thụ thể đặc biệt trên bề mặt của nó. Tế bào T sát thủ tiêu diệt các tế bào bị nhiễm bệnh và do đó ngăn chặn sự lây lan của mầm bệnh.

Đọc thêm về chủ đề này: hệ miễn dịch nhu la Tế bào lympho T

Giải phẫu và phát triển của các tế bào lympho

Các tế bào bạch huyết có kích thước rất thay đổi với 6-12 µm và đặc biệt đáng chú ý vì nhân lớn, sẫm màu chiếm gần như toàn bộ tế bào. Phần còn lại của tế bào có thể được xem như một viền mỏng tế bào chất, trong đó chỉ có một số ti thể để sản xuất năng lượng và ribosome để sản xuất protein.

Người ta cho rằng các dạng tế bào lympho lớn hơn, cũng có nhân tế bào nhẹ hơn (= euchromatic), đã được kích hoạt bởi sự tấn công của vi khuẩn hoặc vi rút. Tế bào lympho không hoạt động nhỏ hơn, còn được gọi là chất phác, phổ biến hơn nhiều ở những người khỏe mạnh và có kích thước tương đương với các tế bào hồng cầu (hồng cầu).

Đọc thêm về: Tế bào sinh dục

Tế bào bạch huyết phát sinh qua giai đoạn trung gian của nguyên bào lympho từ các tế bào gốc tạo máu (tạo máu = tạo máu), ở người lớn chủ yếu nằm trong tủy xương.Ở đây các tế bào tiền thân (tiền thân) của tế bào lympho khác với tế bào của các tế bào khác (dòng tủy) ở chỗ một số trong số chúng tiếp tục trưởng thành trong tuyến ức (còn gọi là bánh ngọt). Sau này chúng được gọi là tế bào lympho T ("T" cho tuyến ức). Sự trưởng thành trong tuyến ức theo đuổi mục đích phân loại tất cả các tế bào T phản ứng với cấu trúc riêng của cơ thể hoặc bị hạn chế chức năng của chúng (lựa chọn tích cực và tiêu cực).

Để biết thêm thông tin, hãy xem: Tế bào lympho T

Mặt khác, tế bào lympho B và tế bào NK (tế bào tiêu diệt tự nhiên) hoàn thành quá trình trưởng thành giống như các tế bào máu khác trong tủy xương (“B” nghĩa là “tủy xương” hoặc trong lịch sử là Bursa fabricii, một cơ quan của loài chim). Sau khi tế bào lympho B đã rời khỏi tủy xương như những tế bào trưởng thành, chưa được biệt hóa (= chưa chuyên biệt), chúng đi vào các cơ quan như lá lách, amidan hoặc các hạch bạch huyết, nơi chúng có thể tiếp xúc với các kháng nguyên (cấu trúc lạ). Vì mục đích này, tế bào mang một số kháng thể nhất định trên bề mặt của nó, những kháng thể này đóng vai trò như các thụ thể của tế bào B. Cái gọi là tế bào đuôi gai, một loại tế bào miễn dịch khác không thuộc tế bào lympho, trình bày các mảnh kháng nguyên cho tế bào lympho B ngây thơ và kích hoạt chúng với sự trợ giúp của tế bào T trợ giúp. Nếu một tế bào B đã được kích hoạt, nó sẽ phân chia nhiều lần và biến đổi thành một tế bào plasma (chọn lọc vô tính).

Các loại tế bào lympho khác nhau trông rất giống nhau, nhưng chúng có thể được phân biệt với nhau bằng phương pháp đánh dấu và nhuộm đặc biệt (hóa mô miễn dịch) dưới kính hiển vi.

Tế bào lympho B

Khi được kích hoạt, phần lớn tế bào B trưởng thành sẽ phát triển thành tế bào plasma, nhiệm vụ của nó là tạo ra kháng thể chống lại các chất lạ. Kháng thể là các protein hình chữ Y có thể liên kết với các cấu trúc rất cụ thể, được gọi là kháng nguyên. Đây chủ yếu là protein, nhưng cũng thường là đường (carbohydrate) hoặc lipid (các phân tử chứa chất béo). Các kháng thể còn được gọi là immunoglobulin và được chia thành 5 lớp dựa trên cấu trúc và chức năng (IgG, IgM, IgD, IgA và IgE).

Các kháng thể hiện giúp chống lại nhiễm trùng theo nhiều cách khác nhau: Ví dụ, các chất độc như độc tố uốn ván có thể được vô hiệu hóa hoặc có thể đánh dấu toàn bộ mầm bệnh. Một tác nhân gây bệnh được đánh dấu theo cách này một mặt có thể được hấp thụ và tiêu hóa bởi các tế bào miễn dịch nhất định, các đại thực bào và bạch cầu hạt trung tính. Tuy nhiên, mầm bệnh cũng có thể bị tiêu diệt và hòa tan bởi các tế bào tiêu diệt tự nhiên, cũng như các đại thực bào và bạch cầu hạt bởi các chất độc đối với mầm bệnh. Một số kháng thể cũng có thể kết tụ các tế bào đích để giúp chúng dễ phát hiện hơn và khiến chúng dễ tiếp nhận hơn.

Một cách khác là thông qua việc kích hoạt hệ thống bổ thể, bao gồm một số protein không đặc hiệu có thể hòa tan các tế bào được đánh dấu theo một kiểu phản ứng dây chuyền. Tuy nhiên, những protein này tồn tại vĩnh viễn với nồng độ tương đương trong máu và là một phần của hệ thống miễn dịch bẩm sinh. Ngoài ra, các tế bào mast được kích hoạt bởi các kháng thể có chứa các chất gây viêm như v.d. Giải phóng histamine, làm tăng lưu lượng máu đến các mô bị ảnh hưởng và do đó giúp các tế bào miễn dịch khác dễ dàng tiếp cận tâm điểm của chứng viêm.

Bạn cũng có thể quan tâm: histamine

Một phân nhóm khác của tế bào lympho B phát triển thành tế bào nhớ B khi được kích hoạt, có thể tồn tại trong vài năm. Nếu cơ thể tiếp xúc lại với cùng một mầm bệnh trong thời gian này, những tế bào này có thể phát triển thành tế bào plasma nhanh hơn nhiều để ngăn chặn sự lây lan hiệu quả hơn. Điều này tạo ra sự bảo vệ của vắc xin tồn tại trong thời gian dài và có thể kéo dài trong nhiều năm.

Để biết thông tin chi tiết, xem thêm: Tế bào lympho B là gì?

Tế bào lympho T

Có hai nhóm tế bào lympho T chính, tế bào T trợ giúp và tế bào tiêu diệt T, cũng như các tế bào T điều hòa và lần lượt là các tế bào T ghi nhớ tồn tại lâu dài.

Tế bào trợ giúp T tăng cường tác dụng của các tế bào miễn dịch khác bằng cách liên kết với các kháng nguyên có trên các tế bào miễn dịch khác và sau đó giải phóng cytokine, một loại chất hấp dẫn và kích hoạt các tế bào miễn dịch khác. Tùy thuộc vào loại tế bào phòng thủ được yêu cầu, có những phân nhóm chuyên biệt khác. Chúng đóng một vai trò đặc biệt trong việc kích hoạt tế bào plasma và tế bào sát thủ T.

Tế bào T giết người còn được gọi là tế bào lympho T gây độc tế bào bởi vì, không giống như hầu hết các tế bào miễn dịch, chúng phá hủy tế bào của chính mình thay vì những tế bào lạ với cơ thể. Điều này luôn cần thiết khi một tế bào trong cơ thể bị tấn công bởi vi rút hoặc ký sinh trùng tế bào khác hoặc khi một tế bào bị thay đổi theo hướng có thể trở thành tế bào ung thư. Tế bào sát thủ T có thể tự gắn vào một số đoạn kháng nguyên mà tế bào bị nhiễm mang trên bề mặt của nó và tiêu diệt chúng thông qua nhiều cơ chế khác nhau. Một ví dụ đặc biệt nổi tiếng là việc đưa một protein lỗ, perforin, vào màng tế bào. Điều này làm cho nước chảy vào tế bào đích, khiến nó vỡ ra. Bạn cũng có thể khiến tế bào bị nhiễm bệnh tự hủy một cách có kiểm soát.

Tế bào T điều hòa có chức năng ức chế các tế bào miễn dịch khác và do đó đảm bảo rằng phản ứng miễn dịch không tiếp tục tích tụ và có thể nhanh chóng giảm xuống trở lại. Chúng cũng đóng một vai trò quan trọng trong thai kỳ, vì chúng đảm bảo rằng các tế bào của thai nhi, cuối cùng cũng là ngoại lai, không bị tấn công.

Tế bào T bộ nhớ, giống như tế bào B bộ nhớ, được bảo quản trong thời gian dài và cũng đảm bảo phản ứng miễn dịch nhanh hơn nếu mầm bệnh xuất hiện trở lại.

Tế bào tiêu diệt tự nhiên

Tế bào tiêu diệt tự nhiên hoặc tế bào NK có vai trò tương tự như tế bào tiêu diệt T, nhưng không giống như các tế bào lympho khác, chúng không thuộc về hệ miễn dịch thích nghi mà thuộc về hệ miễn dịch bẩm sinh. Điều đó có nghĩa là chúng hoạt động vĩnh viễn mà không cần phải kích hoạt trước. Tuy nhiên, phản ứng của họ rất khó để điều chỉnh. Tuy nhiên, chúng thuộc nhóm tế bào lympho vì chúng phát sinh từ cùng các tế bào tiền thân.

Đọc thêm về chủ đề.

• hệ miễn dịch
• Làm thế nào bạn có thể tăng cường hệ thống miễn dịch?

Giá trị bình thường của tế bào lympho

Nồng độ tế bào lympho dao động trong ngày và phụ thuộc vào thời gian trong ngày, căng thẳng, gắng sức và các yếu tố khác. Người ta nói về sự gia tăng bệnh lý chỉ khi các tế bào lympho ở trên giá trị giới hạn.

Để xác định số lượng tế bào lympho, bạn cần một công thức máu khác biệt, đây là một phần của công thức máu lớn. Tỷ lệ tế bào lympho trong tổng số lượng bạch cầu (leukocyte = tế bào máu trắng) nên từ 25 đến 40%, tương ứng với nồng độ 1.500-5.000 / µl. Nếu giá trị này cao hơn giá trị này, người ta nói đến bệnh tăng lympho bào, nếu nó ở dưới nó, nó được gọi là giảm bạch cầu (còn gọi là giảm bạch cầu). Ở trẻ nhỏ, nồng độ bạch cầu có thể cao hơn đáng kể và tỷ lệ tế bào lympho có thể lên đến 50%.

Đọc thêm về: Công thức máu

Nguyên nhân có thể là gì nếu tế bào lympho tăng lên?

Nhiễm trùng là nguyên nhân của sự gia tăng tế bào lympho

Trong hầu hết các trường hợp, số lượng tế bào lympho tăng lên (= lymphocytosis) cho thấy bị nhiễm virus, vì tế bào lympho đặc biệt thích hợp để chống lại chúng. Về cơ bản, với tất cả các trường hợp nhiễm vi rút, ít nhất có thể mong đợi nồng độ tế bào lympho tăng nhẹ.

Ngoài ra, một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn như ho gà (ho gà, ho khan), lao (tiêu chảy), giang mai, sốt phát ban (sốt ruột, sốt cha mẹ) hoặc brucellosis (sốt Địa Trung Hải, sốt Malta) gây ra sự gia tăng đặc trưng của tế bào lympho. Số lượng tế bào lympho vẫn tăng ngay cả với các khóa học mãn tính, tức là kéo dài, các ký sinh trùng khác như Toxoplasma gondii cũng có thể dẫn đến sự gia tăng tế bào lympho trong thời gian ngắn.

Đọc thêm về: Các bệnh truyền nhiễm

Bệnh tự miễn

Tuy nhiên, cũng có những bệnh viêm không nhiễm trùng dẫn đến tăng số lượng tế bào lympho, chẳng hạn như B. các bệnh đường ruột Morbus Crohn và viêm loét đại tràng, cũng như các bệnh tự miễn như Morbus Graves, trong đó các tế bào lympho hình thành kháng thể chống lại các tế bào tuyến giáp, do đó chúng bị kích thích quá mức, do đó làm rối loạn cân bằng nội tiết tố. Sarcoid (bệnh Boeck), một loại viêm đặc biệt ảnh hưởng đặc biệt đến phổi, cũng có thể dẫn đến sự gia tăng số lượng tế bào lympho.

Tìm thêm thông tin tại đây: Sarcoid

Bệnh tuyến giáp

Tuy nhiên, sự cân bằng hormone tuyến giáp bị rối loạn, như trong trường hợp tuyến giáp hoạt động quá mức (cường giáp) hoặc bệnh Addison (suy tuyến thượng thận nguyên phát), cũng có thể dẫn đến tăng số lượng tế bào lympho.

Bạn cũng có thể quan tâm: Bệnh lí Addison

Tăng bạch cầu do các bệnh khối u

Tăng tế bào lympho đặc biệt nghiêm trọng có thể phát triển trong một số khối u ác tính, tức là các tế bào khối u ác tính:

Trong bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (ALL), đó là các tế bào tiền thân của tế bào lympho đã phát triển thành tế bào ung thư do đột biến. Đây là dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở thế giới phương Tây. Vì nó xảy ra đặc biệt thường xuyên ở độ tuổi 50, nó còn được gọi là "bệnh bạch cầu tuổi".

Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính cũng phát sinh từ các tế bào tiền thân của tế bào lympho, nhưng thường đi kèm với sự thoái hóa nhanh chóng của tủy xương, có thể dẫn đến thiếu máu, vì các tế bào máu khác không thể phát triển đúng cách. Kết quả là trong một số trường hợp không thể xác định được sự thay đổi hoặc thậm chí giảm tổng số bạch cầu. Số lượng tế bào lympho tăng bất thường chỉ thể hiện rõ qua công thức máu khác biệt.

Vì các tế bào lympho đột biến thường không có chức năng trong cả hai bệnh, nên hệ thống miễn dịch bị giảm hiệu suất có thể được cho là mặc dù số lượng tăng lên.

Hơn nữa, các khối u ác tính (ác tính) khác ảnh hưởng đến các tế bào khác của hệ thống bạch huyết có thể gây tăng tế bào lympho, ví dụ như ung thư hạch Hodgkin (bệnh Hodgkin, bệnh lymphogranulomatosis, u lymphogranuloma), nhưng cũng có một số u lympho không Hodgkin.

Cũng đọc: U lympho Hodgkin nhu la bệnh bạch cầu

Nguyên nhân có thể là gì nếu tế bào bạch huyết thấp?

Giảm bạch cầu thường xảy ra do kết quả của điều trị và không được coi là bệnh lý trong bối cảnh này: Điều này đặc biệt phổ biến khi điều trị bằng corticoid, đặc biệt là cortisone, và khi cho globulin kháng tế bào bạch cầu. Cả hai đều được sử dụng đặc biệt để ngăn chặn các phản ứng viêm. Các hình thức trị liệu khác có thể gây thiếu tế bào lympho là bức xạ và hóa trị, cả hai đều được sử dụng để điều trị ung thư, nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến các tế bào cơ thể đang phân chia nhanh chóng, chẳng hạn như tiền chất của tế bào máu. Ngoài ra, hiện tượng này đã được quan sát thấy khi sử dụng thuốc ganciclovir, được sử dụng chủ yếu để điều trị cytomegalovirus (CMV, human herpesvirus 5, HH5). Trong quá trình điều trị bằng tia cực tím sóng dài (UVA), chất tự nhiên psoralen cũng thường được sử dụng do tác dụng nhạy cảm với ánh sáng của nó, cũng có thể có tác dụng làm giảm số lượng bạch cầu.

Một lý do khác có thể gây ra giảm bạch cầu là suy dinh dưỡng ít protein hoặc căng thẳng liên tục, có thể làm tăng vĩnh viễn mức cortisol (xem liệu pháp cortisone). Cũng có những bệnh cảnh lâm sàng có nguyên nhân hữu cơ như bệnh Cushing kích thích tủy thượng thận sản xuất cortisol tăng do tuyến yên bị trục trặc (adenohypophysis). Một số bệnh tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ hệ thống (địa y cánh bướm) và bệnh ruột xuất tiết (dạ dày) (hội chứng Gordon) cũng có thể dẫn đến giảm bạch huyết.

Trong bệnh nhiễm độc niệu, do thận bị trục trặc, các chất tích tụ trong máu, ở người khỏe mạnh, được thải ra ngoài qua nước tiểu. Ngoài một số triệu chứng khác, điều này cũng dẫn đến giảm chức năng bạch cầu.

Vì nhiễm vi rút HI (vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người, gây ra bệnh AIDS) đặc biệt ảnh hưởng và phá hủy các tế bào trợ giúp T, nên số lượng tế bào lympho cũng sẽ giảm mạnh ở đây.

Cũng có những nguyên nhân bẩm sinh mà hầu hết ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào lympho (lymphocytopoiesis) và được kích hoạt bởi các đột biến trong gen đối với một số enzym. Chúng bao gồm sự thiếu hụt adenosine deaminase và sự thiếu hụt purine nucleoside phosphorylase, cũng như hội chứng Wiskott-Aldrich, chủ yếu ảnh hưởng đến các tế bào huyết khối (tiểu cầu trong máu) do sự hình thành rối loạn của hệ thống tế bào; giảm bạch cầu và suy giảm miễn dịch thường chỉ phát triển trong những năm cuối đời.

Ngoài ra, với một số u lympho Hodgkin (bệnh Hodgkin, bệnh u lympho, u lympho) và các u lympho không Hodgkin riêng lẻ, tức là ung thư toàn bộ hệ thống bạch huyết, sự phát triển của các tế bào lympho có thể bị rối loạn và kết quả là số lượng của chúng giảm.

Cũng đọc: Myastenia gravis hoặc là HIV

Làm thế nào để các tế bào lympho thay đổi khi bị cảm lạnh?

Các thuật ngữ hàng ngày cảm lạnh thông thường và nhiễm trùng giống cúm là đại diện cho một số bệnh nhẹ khác nhau của đường hô hấp, phần lớn là do vi rút gây ra, nhưng đôi khi cũng do vi khuẩn.

Điều điển hình đối với các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn là tổng số lượng bạch cầu tăng lên (= tăng bạch cầu), thường cũng ảnh hưởng đến các tế bào lympho. Trong các trường hợp nhiễm virus, tổng số lượng bạch cầu có xu hướng thấp hơn (= giảm bạch cầu), điều này thường là do hệ thống miễn dịch không thể bắt kịp với việc sản xuất các tế bào phòng thủ, nhưng một số loại virus cũng có thể ức chế hệ thống miễn dịch trực tiếp. Tuy nhiên, có một đặc điểm là số lượng tế bào lympho vẫn ổn định hoặc thậm chí tăng lên, vì chúng đặc biệt thích hợp để chống lại nhiễm virut và do đó phát triển ưu tiên từ các tế bào gốc thông thường.

Làm thế nào để các tế bào lympho thay đổi trong HIV?

Virus HI (virus gây suy giảm miễn dịch ở người) tấn công các tế bào có một protein bề mặt cụ thể, CD4 (cụm biệt hóa). Đây chủ yếu là các tế bào T-helper, bị phá hủy bởi sự nhân lên của virus, làm giảm mạnh số lượng tế bào lympho (giảm bạch huyết). Việc mất các tế bào trợ giúp T chức năng vượt quá số lượng tế bào bị nhiễm, do đó các cơ chế ức chế gián tiếp cũng phải đóng một vai trò nào đó, ví dụ như ảnh hưởng đến sự trưởng thành của tế bào lympho. Ngoài ra, các đại thực bào (thực bào khổng lồ) cũng bị tấn công, mặc dù chúng không được tính trong số các tế bào lympho và chỉ một tỷ lệ tương đối nhỏ bị chết.

Trong giai đoạn đầu tiên khoảng 1-4 tuần sau khi nhiễm trùng (nhiễm trùng sơ cấp), bệnh nhân thường có các triệu chứng tương tự như cảm lạnh trong khoảng một tuần. Tuy nhiên, ở đây số lượng bạch cầu thường tăng nhẹ trong khi số lượng tế bào lympho giảm. Điều này thường được theo sau bởi một giai đoạn không có triệu chứng, trong đó số lượng tế bào lympho chỉ giảm rất chậm, vẫn ổn định hoặc thậm chí bình thường hóa. Tình trạng này có thể kéo dài vài năm và thường không được chú ý cho đến khi không được điều trị, cuối cùng nó sẽ phát triển thành AIDS.

Có thể tìm thêm thông tin về HIV đây.

Tuổi thọ của các tế bào lympho

Tuổi thọ của các tế bào lympho có thể rất khác nhau do các nhiệm vụ khác nhau: Các tế bào lympho không bao giờ tiếp xúc với kháng nguyên (cấu trúc cơ thể lạ) sẽ chết sau vài ngày, trong khi các tế bào lympho hoạt hóa, ví dụ: Tế bào huyết tương có thể tồn tại khoảng 4 tuần. Các tế bào trí nhớ tồn tại lâu nhất, vì chúng có thể tồn tại trong vài năm và do đó góp phần vào trí nhớ miễn dịch học.

Theo những phát hiện gần đây hơn, cũng có những tế bào huyết tương tồn tại lâu dài tiếp tục tạo ra các kháng thể thích hợp ngay cả khi tình trạng nhiễm trùng đã thuyên giảm và do đó đảm bảo hiệu giá kháng thể ổn định (= mức độ pha loãng).

Miễn dịch suốt đời thường chỉ đạt được với vắc-xin sống, theo đó người ta hy vọng rằng một phần cực kỳ nhỏ, vô hại của vắc-xin sẽ vẫn còn trong cơ thể sinh vật.

Xét nghiệm biến đổi tế bào lympho là gì?

Xét nghiệm biến đổi tế bào lympho (LTT) là một phương pháp để phát hiện các tế bào lympho T đặc biệt, mỗi tế bào trong số đó có chuyên biệt về một kháng nguyên nhất định (mảnh dị vật). Gần đây nó đã được sử dụng chủ yếu trong chẩn đoán chức năng miễn dịch, nhưng cũng trong dị ứng học để phát hiện dị ứng với một số loại thuốc hoặc kim loại, những biểu hiện này chỉ sau một thời gian trì hoãn. Nó hiện được khuyến nghị chủ yếu như một phần bổ sung cho thử nghiệm bản vá. Thử nghiệm này là một thử nghiệm khiêu khích để kiểm tra dị ứng tiếp xúc. Ngoài ra, giá trị thông tin hiện đang được sử dụng làm xét nghiệm phát hiện các mầm bệnh nhất định như Bệnh Lyme được thảo luận một cách tranh cãi.

Trong bước đầu tiên của thử nghiệm biến đổi tế bào lympho, các tế bào lympho này được tách ra khỏi các tế bào máu khác bằng một số quá trình rửa và ly tâm (một quá trình phá vỡ các thành phần máu theo khối lượng của chúng). Các tế bào, cùng với kháng nguyên thử nghiệm, sau đó được để cho các thiết bị riêng của chúng trong vài ngày trong điều kiện phát triển tối ưu. Một mẫu đối chứng vẫn không có kháng nguyên. 16 giờ trước khi đánh giá, thymine được đánh dấu phóng xạ, một thành phần của DNA, được thêm vào. Sau khi thời gian trôi qua, hoạt độ phóng xạ của nuôi cấy tế bào lympho sau đó được đo và cái gọi là chỉ số kích thích được tính từ đó. Điều này cung cấp thông tin về việc tế bào lympho T có nhạy cảm với kháng nguyên hay không và ở mức độ nào.

Thử nghiệm sử dụng thực tế là các tế bào T được kích hoạt, ngày càng phát sinh từ các tế bào T bộ nhớ nhạy cảm, tự chuyển đổi hoặc biến đổi để phản ứng với kháng nguyên tương ứng. Do đó, họ cũng chia sẻ rằng họ phải xây dựng DNA vì mục đích nào và do đó ngày càng kết hợp thymine phóng xạ.

Gõ bạch cầu

Đánh dấu tế bào bạch huyết, còn được gọi là tình trạng miễn dịch hoặc định kiểu miễn dịch, là một quá trình kiểm tra sự hình thành của các protein bề mặt khác nhau, thường được gọi là dấu hiệu CD (Cluster of Differentiation). Vì các protein này khác nhau ở các loại tế bào lympho khác nhau, nên cái gọi là kiểu biểu hiện của các protein bề mặt có thể được tạo ra bằng cách sử dụng các kháng thể mã màu được sản xuất nhân tạo. Từ đó có thể rút ra kết luận về sự phân bố của các loại khác nhau, cũng như về mức độ biệt hóa của các tế bào. Do đó, phương pháp này đặc biệt thích hợp để phân loại bệnh bạch cầu, nhưng nó cũng được sử dụng, ví dụ, để theo dõi nhiễm trùng HIV.

Bạn cũng có thể quan tâm: Bệnh bạch cầu hoặc nhiễm HIV.

Tế bào bạch huyết trong nước tiểu

Sự gia tăng số lượng tế bào lympho trong nước tiểu được gọi là chứng tiểu lympho, đặc biệt thường xảy ra trong các trường hợp nhiễm virus, u lympho và các phản ứng đào thải sau khi ghép thận mà không có sự gia tăng các tế bào miễn dịch khác.

Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, chỉ số lượng bạch cầu được xem xét trong tình trạng nước tiểu, theo đó người ta sẽ chỉ xem xét nguyên nhân bệnh lý từ nồng độ trên 10 / µl. Bạch cầu niệu như vậy thường xảy ra liên quan đến nhiễm trùng đường tiết niệu, nhưng cũng có thể do các nguyên nhân khác như viêm tuyến tiền liệt, bệnh thấp khớp hoặc mang thai. Sau đó, người ta nói về sự tăng bạch cầu vô trùng, vì không thể tìm thấy vi khuẩn nào ngoài số lượng bạch cầu tăng lên.

Tế bào bạch huyết trong CSF

Dịch não tủy, tức là chất lỏng mà não của chúng ta bơi, tương đối nghèo tế bào, nhưng tế bào lympho T chiếm phần lớn. Nồng độ 3 / µl là bình thường ở đây. Ngoài ra, cũng có những bạch cầu đơn nhân biệt lập, tiền thân của đại thực bào (“ám ảnh khổng lồ”). Sự hiện diện của các tế bào máu khác đã được coi là bệnh lý.

Nếu hàng rào máu-rượu, kiểm soát chất nào được phép đi từ máu vào rượu, vẫn còn nguyên vẹn, thì chỉ có hai loại tế bào này tăng lên tương ứng. Đây là v.d. trong bệnh viêm màng não (viêm màng não), bệnh borreliosis hoặc bệnh giang mai, nhưng cũng trong các bệnh không lây nhiễm như bệnh đa xơ cứng hoặc khối u não đặc biệt, cũng như trong một số chấn thương não nhất định.