NộI Y

ung thư máu

Từ đồng nghĩa

bệnh bạch cầu, Tăng bạch cầu, tăng bạch cầu

Định nghĩa

Ung thư máu là một bệnh của hệ thống tạo máu và bạch huyết, trong đó có sự gia tăng quá mức Tế bào bạch cầu, cái gọi là Bạch cầu, đến. Thông thường đây là những tế bào bạch cầu bị thay đổi, không có chức năng (Tế bào khối u). Đặc biệt, tiền chất của bạch cầu được tìm thấy với số lượng tăng lên rất nhiều trong bệnh ung thư máu.

Do số lượng bạch cầu thay đổi tăng lên, đặc biệt là ở Tủy xương, có sự dịch chuyển của các tế bào máu khác, chẳng hạn như tế bào máu đỏ, sau đó Tiểu cầu và các tế bào bạch cầu chức năng. Điều này dẫn đến các triệu chứng thiếu hụt như một thiếu máu (Thiếu máu, thiếu hồng cầu), rối loạn đông máu do thiếu tiểu cầu trong máu hoặc suy giảm miễn dịch do số lượng tế bào bạch cầu chức năng thấp.

Ngoài ra, các tế bào bạch cầu có thể xâm nhập vào các cơ quan khác trong cơ thể và do đó làm suy giảm chức năng của chúng, ví dụ như gan, lách hoặc là Các hạch bạch huyết.

Nguyên nhân của ung thư máu

Nguyên nhân rõ ràng cho sự phát triển của ung thư máu vẫn chưa được biết. Tuy nhiên, có một số yếu tố nguy cơ có thể ảnh hưởng đến sự phát triển: bức xạ phóng xạ hoặc Tia X, Hóa chất như thuốc trừ sâu hoặc dung môi (ví dụ: benzen), Thuốc như một phần của liệu pháp điều trị khối u (ví dụ: Thuốc kìm tế bào: Chất alkyl hóa, Thuốc ức chế topoisomerase II hoặc các loại thuốc khác để ngăn chặn Hệ miễn dịch), khuynh hướng di truyền, v.d. dưới hình thức Nhiễm sắc thể Philadelphia (nhiễm sắc thể số 22 bị thay đổi) và hút thuốc lá.

Các dạng ung thư máu

Ung thư máu cấp tính: Dạng cấp tính của ung thư máu là một căn bệnh nguy hiểm đến tính mạng, nếu không được điều trị có thể dẫn đến tử vong trong vòng vài tuần đến vài tháng. Thường bệnh xảy ra với tình trạng sức khỏe hoàn toàn và rất nhanh chóng phát triển thành một bệnh cảnh lâm sàng nghiêm trọng.

Ung thư máu mãn tính: Dạng mãn tính của bệnh ung thư máu thường bắt đầu ngấm ngầm và thường kéo dài trong vài năm, với ít triệu chứng ở giai đoạn đầu. Ở dạng này, số lượng tế bào bạch cầu tăng một cách bệnh lý vẫn chưa tăng lên mà các tế bào khác bị dịch chuyển quá mạnh.

Các triệu chứng

Các dấu hiệu đầu tiên của bệnh ung thư máu là xanh xao, suy nhược, khó chịu, mệt mỏi, sốt, đổ mồ hôi ban đêm, sụt cân, có xu hướng chảy máu (chảy máu nướu răng thường xuyên, chảy máu kinh kéo dài, chảy máu cam, vết bầm tím tự phát, xuất huyết nhỏ trên da (chấm xuất huyết)). Tăng nhạy cảm với nhiễm trùng, ngứa và sưng hạch bạch huyết, gan hoặc lá lách cũng là những dấu hiệu của ung thư máu.

Không có triệu chứng đặc trưng cho dạng mãn tính hoặc cấp tính của ung thư máu. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, các triệu chứng ít nghiêm trọng hơn ở dạng mãn tính.

Đọc thêm về chủ đề:

Làm thế nào để bạn nhận ra bệnh bạch cầu?
Phát ban bệnh bạch cầu

Làm thế nào bạn có thể nhận biết ung thư máu?

Các loại ung thư máu khác nhau có thể biểu hiện khác nhau.
Thẳng ở dạng cấp tính thường có một xấu đi nhanh chóng trong tình trạng chung, đến Dấu hiệu chảy máu như chảy máu cam, chảy máu nướu răng hoặc vết bầm tím, v.v. tăng nhiễm trùng, mà đôi khi có thể khó khăn. Cũng thế Sưng hạch bạch huyết có thể chỉ ra sự hiện diện của bệnh bạch cầu. Một người thường xuyên giảm công thức máu Tăng lượng bạch cầu trên. Ở đây người ta nói về sự tăng bạch cầu. Thường có một cái cùng một lúc Giảm tiểu cầu (Giảm tiểu cầu) và các tế bào hồng cầu (Thiếu máu) có thể nhìn thấy trong công thức máu. Tuy nhiên, cũng có những dạng bệnh bạch cầu có thể được mong đợi là có số lượng máu hoàn toàn bình thường.
Các các dạng bệnh bạch cầu mãn tính không có gì lạ Phát hiện ngẫu nhiênbởi vì chúng hầu như không gây ra bất kỳ khó chịu nào và sau đó được nhận thấy khi khám định kỳ. Ví dụ qua xét nghiệm máu bất thường hoặc là Sưng hạch bạch huyết, lá lách hoặc gan.

Phân loại và chẩn đoán

Có một số dạng phụ của ung thư máu, tùy thuộc vào tế bào tiền thân mà các tế bào ung thư máu bị biến đổi / thoái hóa có nguồn gốc từ đâu. Một sự khác biệt trước hết tủy xương sau đó bạch huyết Hình thành. Các dạng ung thư máu quan trọng nhất (bệnh bạch cầu) được liệt kê dưới đây:

bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)
bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (TẤT CẢ)
bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL)
bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)

Biện pháp quan trọng nhất để chẩn đoán ung thư máu là kiểm tra tủy đồ và máu ngoại vi. Vì mục đích này, người ta thực hiện công thức máu và kiểm tra các thành phần tế bào của máu dưới kính hiển vi và đếm số lượng các loại tế bào khác nhau (số lượng tế bào hồng cầu và bạch cầu và số lượng tiểu cầu). Mỗi dạng ung thư máu có công thức máu khác nhau nhưng điển hình.

Đọc thêm về chủ đề: Chọc tủy xương

Với sự hỗ trợ của các thủ thuật hình ảnh như siêu âm, MRI, CT hoặc X-quang, nó có thể được kiểm tra xem các hạch bạch huyết và các cơ quan khác đã bị nhiễm ung thư máu hay chưa.

Sự xuất hiện và tần suất

Các loại ung thư máu khác nhau đều có sự phân bố tuổi và xác suất xuất hiện khác nhau.

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính (TẤT CẢ): Dạng ung thư máu này khá hiếm, ở Đức có 1,5 ca mắc mới trên 100.000 dân mỗi năm. Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính xảy ra chủ yếu ở thời thơ ấu, 90% trường hợp ung thư máu ở thời thơ ấu là bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính, dạng này hiếm gặp ở người lớn.

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML): Dạng ung thư máu cấp tính dòng tủy xảy ra thường xuyên gấp đôi so với dạng bạch huyết cấp tính (ALL). Có khoảng.2,5 ca mắc mới trên 100.000 dân. Dạng này chủ yếu ảnh hưởng đến người lớn, 80% tất cả các bệnh bạch cầu ở tuổi trưởng thành là thể tủy cấp tính, với độ tuổi cao nhất là 60 tuổi.

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML): Dạng ung thư máu mãn tính dòng tủy cũng khá hiếm, nam giới bị ảnh hưởng thường xuyên hơn nữ giới. Mỗi năm có khoảng 1-2 người trên 100.000 dân số phát triển CML mới.

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL): Đây là loại ung thư máu phổ biến nhất ở Tây bán cầu. Tuổi khởi phát trung bình là 60 tuổi, chỉ có khoảng 15% số người bị bệnh dưới 55 tuổi. Đàn ông mắc bệnh gấp đôi phụ nữ.

Tìm thêm thông tin tại đây: Bệnh bạch cầu ở trẻ em

Ung thư máu ở trẻ em

Ở trẻ em, bệnh bạch cầu là bệnh ung thư phổ biến nhất với khoảng 30%. Bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính cho đến nay là phổ biến nhất ở thời thơ ấu. Đây là một bệnh ác tính của hệ thống tạo máu.
AML là cấp tính. Điều này có nghĩa là nếu không có liệu pháp nào được bắt đầu, các tế bào khối u sẽ lây lan nhanh chóng trong tủy xương và do đó di chuyển các tế bào khỏe mạnh khỏi tủy xương. Nhiễm trùng nghiêm trọng, chảy máu và giảm đáng kể tình trạng chung, thường kèm theo sốt và sưng hạch bạch huyết, xảy ra.
Nếu không được điều trị, bệnh thường dẫn đến tử vong trong vài tháng. Trong khi AML gần như là một bản án tử hình vài thập kỷ trước, các hình thức trị liệu mới ngày nay có cơ hội phục hồi tốt hơn đáng kể. Khoảng 80% trẻ bị bệnh có thể được điều trị thành công.

Đọc thêm về chủ đề này tại: Bệnh bạch cầu ở trẻ em

Bệnh ung thư máu có di truyền không?

Bệnh bạch cầu không di truyền theo nghĩa chặt chẽ của từ này. Tuy nhiên, vẫn còn vô số điều chưa được nghiên cứu đầy đủ.
Có Các bệnh di truyền làm tăng nguy cơ phát triển bệnh bạch cầu, ví dụ rằng Hội chứng Down (Trisomy 21). Bệnh bạch cầu dường như cũng xảy ra thường xuyên hơn trong những gia đình có tỷ lệ mắc các bệnh ác tính ngày càng tăng.
Kết luận, câu hỏi này về tình trạng khoa học hiện tại không thể được trả lời.

trị liệu

Việc lựa chọn liệu pháp phụ thuộc vào loại ung thư máu. Hình thức trị liệu phổ biến nhất là Liệu pháp đa hóa. Một số loại thuốc kìm tế bào được sử dụng cho bệnh nhân. Thuốc kìm tế bào là chất độc tế bào có tác dụng kiềm chế sự nhân lên và phát triển của tế bào ung thư. Tế bào ung thư phân chia rất thường xuyên và do đó đặc biệt bị hạn chế bởi thuốc, nhưng một số tế bào khỏe mạnh trong cơ thể cũng có tốc độ phân chia cao, sau đó sẽ bị ảnh hưởng bởi thuốc (ví dụ: tế bào màng nhầy). Đây là lý do tại sao hóa trị có thể gây ra tác dụng phụ ở các cơ quan khỏe mạnh của cơ thể với những tổn thương tạm thời.

Tác dụng phụ của hóa trị:

buồn nôn
Nôn
kiệt sức chung
Viêm màng nhầy
Rụng tóc
Thiếu máu

Ngoài hóa trị liệu, a Tủy xương- hoặc là Cấy ghép tế bào gốc kết hợp để thay thế tủy xương bị bệnh bằng những tủy khỏe mạnh. Để làm được điều này, cần phải có người hiến tủy phù hợp, tương tự như việc truyền máu.

Các lựa chọn trị liệu với cũng đã được ứng dụng trong những năm gần đây kháng thể đơn dòng và Thuốc ức chế Tyrosine Kinase (Imatinib và Dasatinib), đặc biệt can thiệp vào các quá trình bệnh.

Việc trị liệu chỉ nên diễn ra tại các phòng khám hoặc trung tâm chuyên khoa.

Thông tin thêm về chủ đề có thể được tìm thấy tại đây: hóa trị liệu

Các biến chứng:

Ung thư máu làm suy yếu rất nhiều hệ miễn dịch, điều này có thể dẫn đến các biến chứng trong quá trình của bệnh. Do hệ thống miễn dịch suy yếu, tất cả bệnh nhân ung thư máu (bất kể loại bệnh bạch cầu) đều rất dễ bị nhiễm trùng. Ngoài ra nguy cơ hình thành cục máu đông (Huyết khối) hoặc chảy máu tăng lên vì bệnh ung thư máu cũng ảnh hưởng đến số lượng tiểu cầu, chịu trách nhiệm về đông máu. Vì những lý do này, bệnh nhân ung thư máu phải được theo dõi chặt chẽ và nếu có thể, không được tiếp xúc với các nguồn lây nhiễm.

Tìm thêm thông tin tại đây: Tác dụng phụ của hóa trị liệu

Hiến tủy xương và hiến tế bào gốc

Có hai hình thức quyên góp khác nhau được sử dụng để giúp đỡ bệnh nhân ung thư máu. Hiến tủy xương và hiến tế bào gốc.
Trong khi Hiến tặng tủy xương với một nỗi đau Chọc hút tủy xương được kết nối, nó cần một Hiến tế bào gốc chỉ hơi dài Lấy máu sau khi dùng thuốc. Ngày nay, hiến tặng tế bào gốc gần như là thứ duy nhất được sử dụng.
Việc cấy ghép tế bào gốc có thể được thực hiện từ người hiến tặng cho bệnh nhân. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, chính bệnh nhân có thể là người cho tế bào gốc. Sau đó, người ta nói về việc cấy ghép tế bào gốc tự thân.
Trong trường hợp đóng góp từ bên ngoài, yêu cầu quan trọng nhất là cái gọi là Tương thích HLA. Phân tử HLA là đặc điểm mô cụ thể. Xác suất trùng khớp của các đặc điểm HLA là cao nhất trong họ hàng cấp một. Tuy nhiên, đối với nhiều bệnh nhân, không có người nhà nào đủ điều kiện để hiến tặng. Do đó nó đã tồn tại được vài năm Cơ sở dữ liệu của nhà tài trợ trong đó có thể ghi nhận những người sẵn sàng hiến tặng tế bào gốc. Nếu bạn muốn trở thành một nhà tài trợ, bạn có thể đánh máy. Điều này được thực hiện bằng một mẫu máu nhỏ hoặc một miếng gạc lấy từ niêm mạc má.
Nếu tìm thấy một người phù hợp (nhà tài trợ tương thích với HLA), nhà tài trợ tiềm năng sẽ được kiểm tra chi tiết một lần nữa trước khi quyên góp. Trong số những thứ khác, để ngăn ngừa bệnh truyền từ người cho sang người nhận.
Người cho và người nhận không quen biết nhau. Tuy nhiên, người hiến tặng có thể tìm hiểu về phúc lợi của người nhận một vài tuần sau khi cấy ghép. Cũng có thể tự tìm hiểu nhau nếu đôi bên cùng mong muốn.

dự báo

Dạng ung thư máu cấp tính bạch huyết (ALL), thường xảy ra ở trẻ em, có cơ hội phục hồi tốt. Trong khoảng 80% các trường hợp trẻ em được chữa khỏi sau khi điều trị.

Ở dạng tủy cấp tính, các liệu pháp sử dụng đã loại bỏ 50-90% bệnh nhân khỏi các tế bào ung thư, nhưng chúng có thể xuất hiện trở lại. Khoảng 30 - 40% tổng số bệnh nhân AML được chữa khỏi trong thời gian dài. Các yếu tố như tuổi tác, bệnh đi kèm và phát hiện di truyền tế bào ảnh hưởng đến tiên lượng chữa bệnh.

Chăm sóc sau:

Vì tế bào ung thư máu có thể xuất hiện trở lại ngay cả sau khi điều trị thành công, nên việc chăm sóc theo dõi lâu dài cho bệnh nhân ung thư máu là vô cùng quan trọng sau khi điều trị xong. Trên hết, điều này bao gồm việc thường xuyên kiểm tra máu bằng công thức máu hoàn chỉnh và công thức máu phân biệt. Kiểu theo dõi này có thể ngăn ngừa ung thư máu (cái gọi là Tái phát) với bất kỳ thiệt hại do hậu quả nào có thể được xác định và điều trị ở giai đoạn đầu.

Bệnh ung thư máu có chữa được không?

Thuật ngữ chữa bệnh không dễ sử dụng trong y học. Điều này liên quan đến thực tế là hiện nay nhiều bệnh có thể được điều trị tương đối tốt nhưng bệnh luôn có thể tái phát. Bệnh bạch cầu cũng vậy. Để thực sự chữa khỏi bệnh bạch cầu, thường phải cấy ghép tế bào gốc với hóa trị và xạ trị kết hợp trước.vì đây là cách duy nhất để tiêu diệt hết các tế bào ác tính. Nhưng ngay cả ở những bệnh nhân đã được hiến tế bào gốc, vẫn có những đợt tái phát (tái phát). Tỷ lệ tái phát bệnh bạch cầu sau khi cấy ghép tế bào gốc được giả định là khoảng 20%.

dự phòng

Vì không có nguyên nhân rõ ràng gây ra bệnh ung thư máu, không có biện pháp rõ ràng nào có thể ngăn chặn sự phát triển của bệnh ung thư máu. Tuy nhiên, bằng cách tránh một số yếu tố, người ta có thể giữ cho nguy cơ mắc bệnh như vậy thấp hơn. Điều này bao gồm, ví dụ:

Xử lý cẩn thận các chất ô nhiễm hóa học, chẳng hạn như benzen hoặc các chất khác có chứa benzen.
Bức xạ ion hóa, ví dụ X-quang, nên được định lượng tốt. Điều này có nghĩa là nên tránh các cuộc kiểm tra X-quang không cần thiết, điều tốt nhất là có hộ chiếu chụp X-quang do bác sĩ X-quang điều trị cấp, trong đó tất cả các cuộc kiểm tra X-quang đều được ghi lại để có cái nhìn tổng quan về quá trình khám đã được thực hiện.
Nếu việc điều trị đã được tiến hành trong khuôn khổ liệu pháp điều trị khối u, cần chú ý đến những thay đổi và triệu chứng có thể xảy ra trong bối cảnh của bệnh ung thư máu.
Nói chung, tình trạng khó chịu với suy nhược, mệt mỏi, đổ mồ hôi ban đêm, sụt cân và các triệu chứng có thể xảy ra khác nên được làm rõ với bác sĩ ở giai đoạn sớm, bởi vì bệnh của hệ thống tạo máu được phát hiện càng sớm thì cơ hội chữa khỏi vĩnh viễn càng cao.

Nhìn chung, ung thư máu là một bệnh ung thư tương đối hiếm so với các bệnh ung thư khác như Ngực- hoặc là Ung thư tuyến tiền liệt. Một khía cạnh tích cực khác là nhờ các phương pháp trị liệu hiện đại, bệnh ung thư máu có thể được chữa khỏi trong nhiều trường hợp.

Tóm tắt Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML)

Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy, gọi tắt là AML, là một bệnh ác tính (ác tính) của hệ thống tạo máu. Nó là một trong những bệnh ung thư máu. AML là một bệnh hiếm gặp. Gần 4 trong 100.000 người bị bệnh mỗi năm. cô ấy đến phổ biến hơn ở tuổi già trước đó, tuổi khởi phát trung bình là từ 60 đến 70 tuổi.
Bệnh có thể khỏi sớm hơn các triệu chứng chung không đặc hiệu mệt mỏi và mệt mỏi mãn tính biểu hiện như thế nào. Vì bệnh, như tên cho thấy, tương đối cấp tính, các triệu chứng nhân lên trong một thời gian ngắn và tăng lên đáng kể. Các triệu chứng có thể xảy ra là một màu da nhợt nhạt bởi vì một Thiếu máu, Dấu hiệu chảy máu như Zthịt lợn hoặc chảy máu cam, tăng bầm tím hoặc xuất hiện chảy máu nhỏ ở khu vực của cẳng chân. Chúng xuất hiện dưới dạng những đốm nhỏ màu đỏ xuất hiện theo nhóm, chúng được gọi là đốm xuất huyết. Cũng thường có một tăng nhạy cảm với nhiễm trùng. Người bệnh ngày càng mắc các bệnh như viêm phổi hay viêm amidan. Nó có thể tiếp tục đổ mồ hôi nhiều vào ban đêm đến. Ngoài ra một Dày nướu (Tăng sản nướu) có thể là một triệu chứng có thể xảy ra.
Khi chẩn đoán, tiền sử bệnh diễn ra đầu tiên. Điều quan trọng nhất ở đây là các triệu chứng đã tồn tại và có từ khi nào. Khám sức khỏe có thể có dấu hiệu chảy máu như chấm xuất huyết hoặc vết bầm tím, và có thể nhận thấy da nhợt nhạt. Bước tiếp theo là lấy máu. Cái gọi là Công thức máu khác nhau Khi được xem cùng với các triệu chứng, nó thường cung cấp thông tin quan trọng về sự hiện diện có thể có của AML. Để xác nhận chẩn đoán, Chọc tủy xương tương ứng; vết thủng sau đó được kiểm tra bằng kính hiển vi và chẩn đoán được thực hiện.
Liệu pháp thích hợp nên được bắt đầu nhanh chóng sau khi chẩn đoán được thực hiện. Trên hết, đây là hóa trị liệu với sự kết hợp của một số loại thuốc ở phía trước. Trong giai đoạn đầu của quá trình hóa trị, bệnh nhân rất dễ bị nhiễm trùng đe dọa tính mạng do hệ miễn dịch suy yếu nghiêm trọng và do đó phải cách ly trong hầu hết các trường hợp. Một lựa chọn khác để điều trị là Cấy ghép tế bào gốc. Tiên lượng phụ thuộc, trong số những thứ khác, vào tuổi và phân loài của AML. Một số bệnh nhân có thể được coi là chữa khỏi bằng cách điều trị. Tuy nhiên, không hiếm trường hợp người khác tái nghiện (tái nghiện).

Tóm tắt Bệnh bạch cầu Lympho mãn tính (CLL)

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, hay viết tắt là CLL, là một trong những Non-Hodgkin lymphoma và nằm trong vĩ độ của chúng ta dạng bệnh bạch cầu phổ biến nhất. Nó xảy ra đặc biệt ở tuổi cao và có tiên lượng tốt nhất của tất cả các dạng bệnh bạch cầu. Trái ngược với các dạng cấp tính của bệnh bạch cầu, nó là mãn tính, có nghĩa là nó có thể kéo dài nhiều năm mà tình trạng chung của bệnh nhân không xấu đi. Khoảng 4 trong 100.000 người bị bệnh mỗi năm. Tuổi trung bình khi chẩn đoán ban đầu là từ 70 đến 75 tuổi.

Các tế bào bệnh bạch cầu ác tính nhân lên trong tủy xương và lây lan ở đó. Kết quả là, chúng thường thay thế các tế bào thực sự thuộc về đó, cụ thể là các tế bào tạo máu. Điều này có nghĩa là các tế bào tạo máu này phải di chuyển đến các cơ quan khác để sản xuất các thành phần máu. Gan và lá lách bị ảnh hưởng đặc biệt. Sau đó, gan (gan to) và lá lách (lách to) có thể sưng lên. Điều này bệnh nhân thường không nhận thấy mà chỉ thấy rõ khi khám sức khỏe tổng quát hoặc siêu âm. Ngoài ra, CLL thường gây sưng hạch bạch huyết ở các bộ phận khác nhau của cơ thể. Hơn nữa, các triệu chứng có thể xuất hiện trên da, chẳng hạn như ngứa hoặc chàm.
CLL thường không phải là một phát hiện ngẫu nhiên. Chẩn đoán được thực hiện dựa trên bệnh sử và công thức máu với các cuộc kiểm tra kéo dài. Trong một số trường hợp hiếm hoi, chọc hút tủy cũng cần thiết. Theo nguyên tắc, tuy nhiên, không nhất thiết phải thiết lập chẩn đoán.
Bệnh được chia thành nhiều giai đoạn khác nhau. Ở giai đoạn A và B, bệnh chỉ được điều trị nếu nó gây ra các triệu chứng. Điều này là do nó thường tiến triển trong nhiều năm mà không trở nên tồi tệ hơn. Trong giai đoạn C tiến triển hoặc nếu các triệu chứng xảy ra, hóa trị liệu hoặc liệu pháp kháng thể có thể được bắt đầu. Cấy ghép tế bào gốc cũng là một lựa chọn cho những bệnh nhân được lựa chọn. CLL là dạng bệnh bạch cầu ít nguy hiểm nhất.

Tóm tắt về bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính (ALL)

Bệnh bạch cầu cấp tính thể Imypatic, hay gọi tắt là ALL, là một dạng ung thư máu cấp tính được đặc trưng bởi sự xâm nhập của tế bào ác tính vào tủy xương. Khoảng 1,5 trong số 100.000 người mắc bệnh mỗi năm, khiến TẤT CẢ trở thành một căn bệnh hiếm gặp. Tuy nhiên, TẤT CẢ là điều đó bệnh ác tính phổ biến nhất ở thời thơ ấu. Ở trẻ em dưới 4 tuổi, tỷ lệ mắc bệnh là khoảng 6,5 trên 100.000 trẻ mỗi năm.
Các triệu chứng phát sinh chủ yếu là do các tế bào khỏe mạnh của tủy xương bị thay thế bởi các tế bào ác tính và do đó không còn có thể thực hiện đầy đủ nhiệm vụ của chúng. Sau đó Thiếu các tế bào bạch cầu khỏe mạnh dẫn đến một tăng đáng kể tính nhạy cảm với nhiễm trùng. Những người bị ảnh hưởng có nhiều khả năng phát triển các bệnh như viêm phổi và các khóa học đôi khi đe dọa tính mạng.
Sau đó Thiếu tế bào hồng cầu dẫn đến một Thiếu máu với làn da nhợt nhạt, giảm hiệu suất và suy nhược chung. A Thiếu tiểu cầu dẫn đến Dấu hiệu chảy máu, chẳng hạn như sự xuất hiện gia tăng đáng kể của các vết bầm tím, chảy máu cam hoặc chảy máu cam và sự xuất hiện của các nốt xuất huyết dạng đốm nhỏ (chấm xuất huyết), đặc biệt là ở khu vực của cẳng chân. Bằng cách thay thế các tế bào tạo máu khỏi tủy xương, các tế bào này phải thực hiện công việc của mình ở nơi khác. Chúng di chuyển đến lá lách và gan, vì vậy thường có TẤT CẢ trong TẤT CẢ Mở rộng gan và lá lách (Gan lách to). Cũng thế sốt xảy ra thường xuyên, cũng như một Sưng hạch bạch huyết. Đặc biệt là ở trẻ em, triệu chứng đầu tiên của TẤT CẢ Đau xương xảy ra.

Tiền sử là bước đột phá cho chẩn đoán. Xét nghiệm máu cũng sẽ được thực hiện. Tuy nhiên, điều này không phải lúc nào cũng tạo ra kết quả điển hình với số lượng bạch cầu tăng lên đáng kể, do đó cần phải kiểm tra tủy xương để xác định chẩn đoán. Vật liệu thu được sau đó được kiểm tra dưới kính hiển vi và đưa ra chẩn đoán. Có những cuộc kiểm tra đặc biệt hơn nữa như xác định kiểu hình miễn dịch, nếu cần thiết sẽ chụp hình đầu và chọc dò nước thần kinh.
Sau đó, liệu pháp thường diễn ra với các tác nhân hóa trị liệu và các chế phẩm cortisone cũng thường được sử dụng. Trong những năm gần đây, tiên lượng của bệnh nhân ALL đã được cải thiện đáng kể, nhưng nó vẫn là một bệnh ác tính cao và không thường xuyên gây tử vong.

Tóm tắt Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML)

Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, hay gọi tắt là CML, chủ yếu là một bệnh ở người lớn. Giống như các dạng bệnh bạch cầu khác, đây là một căn bệnh hiếm gặp với tỷ lệ xuất hiện hàng năm ở gần 2 trên 100.000 người. Nó chiếm khoảng 20% các bệnh bạch cầu.
Trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân của bệnh là sự thay đổi di truyền trong hai nhiễm sắc thể làm hoán đổi một số gen của chúng. Người ta nói về một nhiễm sắc thể Philadelphia. Sự thay đổi dẫn đến sự kích hoạt vĩnh viễn của một loại enzyme nhất định và do đó dẫn đến sự phát triển không bị cản trở của các tế bào bị ảnh hưởng. Mặc dù thực tế là một đột biến di truyền, căn bệnh này không phải là di truyền theo nghĩa thông thường, vì đột biến chỉ xảy ra trong quá trình sống.
Có ba giai đoạn trong CML: giai đoạn mãn tính trong đó người liên quan có thể ở lại với ít triệu chứng trong nhiều năm, giai đoạn tăng tốc và khủng hoảng bùng phát, tiến triển giống như bệnh bạch cầu cấp tính và nếu không được điều trị sẽ dẫn đến tử vong.
Các triệu chứng khá nhỏ. Thường thì CML giai đoạn mãn tính được phát hiện khi khám định kỳ. Ví dụ, do số lượng bạch cầu trong máu tăng lên đáng kể hoặc do lá lách to. Trong giai đoạn tăng tốc, các triệu chứng điển hình của bệnh bạch cầu như mệt mỏi, xanh xao và xu hướng chảy máu tăng lên.
Ngoài bệnh sử và khám sức khỏe, lấy mẫu máu và kiểm tra tủy xương là những lựa chọn chẩn đoán. Về mặt điều trị, có thể sử dụng hydroxycarbamide kìm tế bào và trên hết là thuốc từ nhóm chất ức chế tyrosine kinase. Liệu pháp kháng thể cũng có thể được sử dụng. Việc cấy ghép tế bào gốc có thể được xem xét để chữa lành hoàn toàn. Tuy nhiên, cấy ghép tế bào gốc không đảm bảo có thể chữa khỏi bệnh.

Cũng đọc bài viết: Các tyrosine kinase.