kháng thể

Kháng thể là gì

Các kháng thể - còn được gọi là immunoglobulin, viết tắt là ab hoặc Ig - là các thành phần quan trọng của hệ thống phòng thủ của cơ thể, được hình thành bởi các tế bào B hoặc tế bào plasma, một phân lớp của tế bào lympho.

Nó là một nhóm các protein được hình thành bởi cơ thể con người để bảo vệ chống lại các vật chất lạ. Thông thường, vật chất ngoại sinh này tương ứng với các tác nhân gây bệnh như vi khuẩn, vi rút hoặc nấm. Tuy nhiên, các thành phần của hồng cầu, hồng cầu, cũng có thể được nhận biết và loại bỏ. Một phản ứng miễn dịch bệnh lý được tìm thấy, ví dụ, trong một phản ứng dị ứng hoặc trong một bệnh tự miễn dịch.

Tùy thuộc vào chức năng và nơi sản xuất của chúng trong cơ thể, chúng có thể được chia thành năm lớp: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD, trong đó Ig là viết tắt của immunoglobulin. Điều này mô tả một nhóm protein cũng bao gồm các kháng thể. Các kháng thể là một phần của cơ chế bảo vệ miễn dịch cụ thể. Điều này có nghĩa là các kháng thể chỉ chịu trách nhiệm cho một kháng nguyên cụ thể. Ngược lại, các tế bào máu là một phần của phòng vệ miễn dịch tế bào, phản ứng miễn dịch không đặc hiệu. Chính xác hơn, các kháng thể được sản xuất bởi tế bào lympho B, một phân nhóm của bạch cầu. Các kháng thể có thể nhận biết và liên kết các kháng nguyên. Các kháng nguyên có trên bề mặt vật liệu cần loại bỏ. Mỗi kháng thể có một vị trí liên kết cụ thể đối với một kháng nguyên cụ thể. Điều này có nghĩa là mỗi kháng thể đều có thể nhận biết và loại bỏ một loại kháng nguyên nhất định, số lượng kháng thể theo đó cũng rất lớn. Trong trường hợp thiếu hụt miễn dịch, sự hình thành của một hoặc nhiều kháng thể có thể bị giảm.

Đọc cái gì đó Chất nổi trội.

Giới thiệu

Các kháng thể được bao gồm Lòng trắng trứng, bao gồm bốn chuỗi axit amin khác nhau: hai chuỗi nhẹ và hai chuỗi nặng giống hệt nhau, nhưng mỗi kháng thể là khác nhau và riêng lẻ và có nhiệm vụ đặc hiệu cao trong hệ miễn dịch nắm giữ.

Mỗi kháng thể được hình thành chỉ có thể nhận biết, liên kết (nguyên tắc khóa và khóa) và chiến đấu chống lại các cấu trúc rất đặc biệt, để các kháng thể đặc hiệu được hình thành đối với mọi chất lạ và mọi mầm bệnh lây nhiễm vào cơ thể và trong máu hoặc có trong các chất lỏng khác của cơ thể.

Các kháng thể đã có được sự chuyên biệt này khi chúng được tạo thành bởi tế bào B / tế bào plasma: kháng thể tiếp xúc với kháng nguyên (ví dụ: mầm bệnh như vi khuẩn hoặc vi rút) hoặc do các tế bào miễn dịch khác gây ra (Tế bào T) đã có tiếp xúc với kháng nguyên được kích hoạt để chúng bắt đầu ngay lập tức tạo ra các kháng thể có chính xác vị trí gắn kết cần thiết để bắt giữ các kháng nguyên từ máu.

Khi kết thúc, chúng được giải phóng tự do vào máu bởi các tế bào B, nơi chúng tìm kiếm các kháng nguyên "của chúng" để liên kết chúng và do đó làm cho các tế bào miễn dịch khác, chẳng hạn như thực bào, có thể bị tiêu diệt.

Các kháng thể của chính hệ thống miễn dịch của cơ thể được chia thành 5 phân lớp, các globulin miễn dịch G, M., A, E.và D..

Các kháng thể được sản xuất nhân tạo hoặc các kháng thể thu được từ động vật cũng có thể được cung cấp cho cơ thể từ bên ngoài, ví dụ: như một phần của liệu pháp điều trị các bệnh có hệ thống miễn dịch bị rối loạn hoặc bị thiếu, như một loại vắc xin thụ động chống lại các mầm bệnh khác nhau hoặc đối với các loại ung thư khác nhau.

Cấu trúc của các kháng thể

Cấu trúc của mỗi kháng thể thường giống nhau và bao gồm bốn chuỗi axit amin khác nhau (axit amin là khối cấu tạo nhỏ nhất của protein), hai trong số đó được gọi là chuỗi nặng và hai là chuỗi nhẹ. Hai chuỗi nhẹ và hai chuỗi nặng là hoàn toàn giống nhau và được kết nối với nhau bằng cầu nối phân tử (cầu disulfua) và mang lại hình dạng Y đặc trưng của kháng thể.

Chuỗi nhẹ và chuỗi nặng bao gồm các phân đoạn axit amin không đổi giống nhau ở tất cả các lớp kháng thể khác nhau và các phân đoạn biến đổi khác với kháng thể này sang kháng thể khác (do đó IgG có một phân đoạn biến đổi khác với IgE).

Các vùng biến đổi của chuỗi nhẹ và chuỗi nặng cùng nhau tạo thành vị trí liên kết cụ thể tương ứng cho các kháng nguyên phù hợp với kháng thể (bất kỳ cấu trúc hoặc chất nào trong cơ thể).

Trong khu vực của phần không đổi, có vị trí liên kết thứ hai (phần Fc) cho mỗi kháng thể riêng lẻ, không dành cho kháng nguyên, mà là vị trí liên kết mà chúng liên kết với các tế bào nhất định của hệ thống miễn dịch và kích hoạt chức năng của chúng. có thể.

Vai trò của kháng thể

Các kháng thể là cấu trúc được tạo thành từ các protein được hình thành bởi hệ thống miễn dịch. Họ phục vụ Nhận biết và liên kết các cấu trúc tế bào ngoại lai.

Chúng trông giống như một chữ "Y". Với hai bắp tay ngắn, bạn có thể kết dính các tế bào lạ. Họ sử dụng cả hai hoặc chỉ một cánh tay. Nếu bạn chỉ sử dụng một nhánh, bạn có thể liên kết với một kháng thể khác bằng nhánh kia. Khi điều này xảy ra với nhiều kháng thể, chúng kết tụ lại với nhau và có thể bị đại thực bào ăn. Sau đó, các đại thực bào sẽ phá vỡ các cụm này, do đó phá hủy các tế bào lạ.

Nếu bạn sử dụng cả hai cánh tay trên, bạn có thể sử dụng cánh tay dưới trực tiếp để tiếp cận các ô khác của Hệ miễn dịch, làm sao T ô trợ giúp, cà vạt. Các tế bào T-helper sau đó tiếp nhận các kháng thể, phá vỡ chúng và xây dựng các thành phần tế bào lạ thành màng của chính chúng. Bằng cách này, chúng hoạt động như các tế bào thông tin cho các tế bào miễn dịch khác. Kháng thể giúp đỡ gần như trong việc này nhận ra các tế bào nước ngoài và cho phép các tế bào khác phá hủy nó. Vì vậy, họ phục vụ như một loại Liên kết giữa các tế bào miễn dịch.

Kháng thể trong máu

Nếu một mầm bệnh hoặc một chất lạ khác (kháng nguyên) xâm nhập vào cơ thể người (ví dụ: qua da hoặc màng nhầy), ban đầu nó sẽ được loại bỏ khỏi những chất "bề ngoài" Tế bào bảo vệ của hệ thống miễn dịch (cái gọi là. tế bào đuôi gai) được công nhận và bị ràng buộc để sau đó chuyển sang những cái sâu hơn Các hạch bạch huyết đi lang thang. Ở đó, các tế bào đuôi gai hiển thị kháng nguyên cho cái gọi là tế bào lympho T, một loại Tế bào bạch cầu. Do đó, chúng được đánh thức thành "tế bào trợ giúp" và lần lượt kích hoạt các tế bào lympho B, tế bào này ngay lập tức bắt đầu sản xuất các kháng thể được điều chỉnh chính xác để kháng nguyên trở nên vô hại. Khi các kháng thể này được hình thành đầy đủ, chúng sẽ được giải phóng vào máu tuần hoàn để có thể đến tất cả các bộ phận của cơ thể bằng dòng máu sinh lý.

Một khả năng khác của kích hoạt tế bào B là tiếp xúc trực tiếp Tế bào B bơi trong máu cùng với mầm bệnh hoặc chất lạ mà không cần tế bào T kích hoạt trước. Các kháng thể được giải phóng vào máu (cũng Immunoglobulin được gọi là) thường có thể được chia thành các lớp khác nhau (IgG, IgM, IgA, IgD và IgE) và có thể được xác định bằng mẫu máu và các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm y tế tiếp theo.

Kháng nguyên là gì?

Kháng nguyên là cấu trúc hoặc chất trên bề mặt tế bào trong cơ thể người. Chúng chủ yếu là protein, nhưng cũng có thể là chất béo, carbohydrate hoặc thậm chí là các thành phần hoàn toàn khác nhau.

Đây là những cấu trúc riêng của cơ thể, luôn tồn tại trong cơ thể người trong những trường hợp bình thường, hoặc những cấu trúc hoặc chất lạ đã xâm nhập vào cơ thể nhưng không thực sự thuộc về nó.

Các kháng nguyên ngoại lai này thường được các tế bào lympho B hoặc T của hệ thống miễn dịch nhận biết và được liên kết và trở nên vô hại bởi các kháng thể cụ thể đã được các tế bào lympho B hình thành trước đó. Ngay từ khi bắt đầu, hệ thống miễn dịch học cách phân biệt các cấu trúc của cơ thể với các cấu trúc không có trong cơ thể, để chỉ chống lại các kháng nguyên ngoại lai trong những trường hợp lành mạnh. Tuy nhiên, nếu hệ thống miễn dịch nhận ra không chính xác các cấu trúc vô hại của cơ thể là kháng nguyên ngoại lai và cũng chống lại chúng, quá trình bệnh lý này được gọi là phản ứng tự miễn dịch, từ đó các bệnh tự miễn dịch có thể phát sinh.

Đọc thêm về chủ đề: Bệnh tự miễn là gì?

Chức năng của kháng thể

Công việc chính của kháng thể là xâm nhập vào cơ thể Mầm bệnh hoặc là chất lạ hoặc chất quá phát hiện, đến cà vạt và để hủy hoại.

Những tế bào lympho B (một phân loài nhất định của Tế bào bạch cầu) các phân tử protein được tạo ra có thể được chia thành các lớp kháng thể khác nhau, mỗi lớp có nhiệm vụ và tính chất khác nhau và trong một số trường hợp cũng có vị trí hoạt động chính của chúng ở các bộ phận khác nhau của cơ thể.

Nếu mầm bệnh hoặc phân tử lạ (kháng nguyên) trong cơ thể được hệ thống miễn dịch nhận ra, các tế bào B ngay lập tức bắt đầu sản xuất ra kháng thể thích hợp, sau đó sẽ gắn vào một điểm kết nối với cấu trúc cần chống lại và với điểm kết nối còn lại với các tế bào bảo vệ khác của cơ thể (ví dụ: đại thực bào = thực bào).

Sau đó, chúng được kích hoạt và hấp thụ các phức hợp kháng thể-kháng nguyên, làm cho các chất lạ hoặc mầm bệnh trở nên vô hại.

Xét nghiệm sàng lọc kháng thể

Xét nghiệm tìm kiếm kháng thể (viết tắt là AKS) là một xét nghiệm trong phòng thí nghiệm y học, trong đó huyết thanh của bệnh nhân được tìm kiếm một số kháng thể chống lại các cấu trúc cụ thể (kháng nguyên) trên màng. tế bào máu đỏ (Tế bào sinh dục) được chỉ đạo. Một sự khác biệt được thực hiện ở đây đều đặn và kháng thể bất thường chống lại các tế bào hồng cầu: những tế bào thông thường được gọi là Chống A và Chống B Các kháng thể, theo đó kháng thể kháng A có ở bệnh nhân nhóm máu B, kháng thể kháng B tương ứng ở bệnh nhân nhóm máu A. Các kháng thể không đều bao gồm, trong số những người khác, sau đó Kháng thể kháng Dđược hướng vào yếu tố vội vã-D.

Để tìm kháng thể thường xuyên và không thường xuyên trong huyết thanh của bệnh nhân, huyết thanh của bệnh nhân được trộn với kháng nguyên tương ứng sau khi đã lấy máu, để nếu có kháng thể thì cục máu đông: xét nghiệm này được gọi là tích cực đã đánh giá. Xét nghiệm sàng lọc kháng thể chủ yếu được sử dụng để chuẩn bị cho Truyền máu thực hiện cũng như trong Khám thai. Trong thực hành lâm sàng hàng ngày, thuật ngữ "xét nghiệm tìm kiếm kháng thể" cũng được sử dụng chung để xác định kháng thể trong bối cảnh ví dụ: Các bệnh truyền nhiễm hoặc tự miễn được sử dụng, nhưng không nên nhầm lẫn với nghĩa thực tế như đã mô tả ở trên.

Điều trị kháng thể

Như đã mô tả ở trên, các kháng thể thực sự dùng để bảo vệ chống lại bệnh tật và do đó là một phần của hệ thống miễn dịch. Tuy nhiên, hệ thống miễn dịch của chúng ta không thể tự mình chống lại một số bệnh, chẳng hạn như ung thư, vì nó không đủ nhanh và hiệu quả để làm điều này.

Đối với một số bệnh này một người đã trải qua nhiều năm nghiên cứu Tìm thấy kháng thểcó thể được sản xuất bằng công nghệ sinh học và sau đó được dùng làm thuốc cho bệnh nhân, ví dụ bệnh nhân ung thư. Điều đó mang lại lợi thế rất lớn. Trong khi hóa trị hoặc xạ trị tấn công toàn bộ cơ thể và tiêu diệt tất cả các tế bào, kể cả tế bào khỏe mạnh, có hiệu quả Các kháng thể chỉ chống lại các tế bào ung thư.

Tính đặc hiệu này là do bản chất của các kháng thể. Kháng thể là các protein thường được sản xuất bởi các tế bào của hệ thống miễn dịch. Tuy nhiên, trước khi các tế bào này của hệ thống miễn dịch, tế bào plasma có thể làm được điều này, chúng phải tiếp xúc với các tế bào lạ. Để làm được điều này, họ lấy các tế bào ngoại lai, phá vỡ chúng và nhận ra các cấu trúc bề ngoài để "xác định" các tế bào, giống như một thẻ căn cước. Sau đó, các kháng thể được hình thành chống lại những cấu trúc bề ngoài này, còn được gọi là chất đánh dấu bề mặt.

Nguyên tắc này đã được sử dụng trong nghiên cứu. Một có Tế bào ung thư đã tìm kiếm các dấu hiệu bề mặt như vậy, các chỉ trên các tế bào ung thư có thể được tìm thấy, nhưng không phải trên tế bào của chính cơ thể. Chống lại những điểm đánh dấu này sau đó Kháng thể hình thànhcó thể được cung cấp cho bệnh nhân dưới hình thức điều trị bằng kháng thể. Các kháng thể sau đó liên kết với các tế bào ung thư trong cơ thể và do đó giúp hệ thống miễn dịch của chính cơ thể nhận ra và tiêu diệt các tế bào ác tính.

Đây là cách hoạt động của kháng thể Rituximab với một số loại bệnh bạch cầu và Non-Hodgkin lymphoma và kháng thể Trastuzumab chống lại Tế bào ung thư vú và một số Tế bào ung thư dạ dày. Ngoài những "kháng thể đặc hiệu bệnh" tương đối này, cũng có những kháng thể, ví dụ, ức chế sự phát triển của các mạch máu mới và do đó ngăn ngừa ung thư được cung cấp chất dinh dưỡng từ máu. Đó sẽ là một kháng thể Bevacizumab. Nó có thể được sử dụng trong nhiều loại ung thư khác nhau.

Các globulin miễn dịch IgG, IgM, IgA, IgE

Các kháng thể được hình thành bởi tế bào lympho B, còn được gọi là immunoglobulin, thường có thể được xem trong 5 lớp con được nhóm: Immunoglobulin M (IgM), Immunoglobulin G (IgG), Immunoglobulin A (IgA), Immunoglobulin E. (IgE) và Immunoglobulin D (IgD).

Khác nhau Các phân lớp kháng thể có nhiệm vụ khác nhau trong hệ thống miễn dịch và cũng khác nhau về vị trí chính (tự do, hòa tan trong máu hoặc trong các chất dịch cơ thể khác cũng như trên màng tế bào miễn dịch).

Gõ a

IgA chủ yếu được tìm thấy trong dịch cơ thể và trên màng nhầy. Màng nhầy của miệng và nước bọt, màng nhầy của đường hô hấp, màng nhầy của đường tiêu hóa và dịch vị và màng nhầy âm đạo ở đây rất quan trọng. IgA ngăn chặn mầm bệnh xâm nhập vào cơ thể sinh vật qua màng nhầy không còn nguyên vẹn. Chức năng này đặc biệt quan trọng đối với các vùng không vô trùng của cơ thể cũng như các lỗ cơ thể tiếp xúc thường xuyên với môi trường, ví dụ: Miệng và mũi. Ngoài ra, IgA còn tham gia vào việc loại bỏ các mầm bệnh mà chúng ta ăn vào hàng ngày bằng thức ăn, chất lỏng hoặc hơi thở. IgA cũng được tìm thấy trong sữa mẹ. Thông qua việc cho con bú, các kháng thể từ mẹ được truyền sang trẻ và do đó đảm bảo khả năng miễn dịch của trẻ đối với mầm bệnh mà trẻ không tiếp xúc với mầm bệnh. Cơ chế này được gọi là bảo vệ tổ.

Loại D

Immunoglobulin từ Loại D cũng hầu như không bao giờ xảy ra tự do trong huyết tương. Đúng hơn, họ bị ràng buộc trên màng tế bào lympho B nơi chúng hình thành một loại thụ thể đối với một số kháng nguyên, qua đó các tế bào B được kích thích để sản xuất thêm kháng thể.

Loại E

IgE có tầm quan trọng đặc biệt trong sự phát triển của bệnh dị ứng. IgE được hình thành bởi các tế bào lympho B khi chúng lần đầu tiên tiếp xúc với chất gây dị ứng, chẳng hạn như phấn hoa trong bệnh sốt cỏ khô. Nếu IgE được hình thành, sự tiếp xúc mới với phấn hoa hít phải sẽ dẫn đến phản ứng dị ứng. IgE kích thích các tế bào mast chứa histamine để histamine được giải phóng.

Tùy thuộc vào độ mạnh của phản ứng và tùy thuộc vào vị trí của chất gây dị ứng, histamine sẽ gây ra các triệu chứng. Các triệu chứng của bệnh sốt cỏ khô có thể bao gồm nóng rát, ngứa mắt, chảy nước mũi, ngứa mũi hoặc khó thở. Trong trường hợp xấu nhất, phản ứng dị ứng dẫn đến sốc phản vệ, đặc trưng là khó thở, sưng tấy đường thở, giảm huyết áp như một dấu hiệu của sốc và bất tỉnh. Đây là một trường hợp cấp cứu y tế và cần được chăm sóc y tế ngay lập tức. Các triệu chứng dị ứng có thể được giảm bớt bằng thuốc chẹn histamine. Chúng ngăn chặn các thụ thể đối với histamine để histamine không có bất kỳ tác dụng nào sau khi nó được giải phóng. Một trong những tác dụng phụ chính của thuốc chẹn histamine là mệt mỏi.

Một nhiệm vụ khác của kháng thể IgE là loại bỏ ký sinh trùng.

Gõ G

Về số lượng, IgG chiếm tỷ lệ lớn nhất trong các kháng thể. IgG được hình thành trong quá trình nhiễm trùng và do đó là một phần của phản ứng miễn dịch muộn. Nếu IgG hiện diện trong máu, có thể kết luận rằng nhiễm trùng đã qua hoặc vừa mới thuyên giảm; khả năng miễn dịch hoàn toàn được đảm bảo bởi IgG. Bởi vì hệ thống miễn dịch "ghi nhớ" các kháng thể mà nó đã tạo ra, trong trường hợp tái nhiễm với cùng một mầm bệnh, các kháng thể có thể được tái tạo nhanh chóng và nhiễm trùng với các triệu chứng của bệnh không bùng phát.

Điều đặc biệt của IgG là kháng thể này đi qua nhau thai. Do đó, đứa trẻ chưa sinh ra có thể nhận được kháng thể IgG từ mẹ và miễn dịch với mầm bệnh mà không cần tiếp xúc với chúng. Đây được gọi là bảo vệ tổ. Tuy nhiên, kháng thể rhesus cũng là kháng thể IgG và do đó có nguồn gốc từ thực vật. Nếu người mẹ âm tính với rhesus có kháng thể chống lại yếu tố rhesus từ hồng cầu dương tính của đứa trẻ, thì những kháng thể này có thể được truyền sang đứa trẻ trong lần mang thai tiếp theo và phá hủy hồng cầu của đứa trẻ. Điều này dẫn đến sự phá vỡ các tế bào hồng cầu, còn được gọi là tan máu, dẫn đến thiếu máu (thiếu máu) ở trẻ em. Hình ảnh lâm sàng ở trẻ sơ sinh được gọi là Morbus hemolyticus neonatorum. Ở những bà mẹ âm tính với rhesus có cha dương tính với rhesus, có thể tiến hành chủng ngừa thụ động với kháng thể kháng D (dự phòng rhesus) trong thai kỳ.

Loại M

IgM (immunoglobulin M) về mặt cấu trúc là kháng thể lớn nhất. Nó được hình thành khi nhiễm trùng mới xuất hiện và tham gia vào việc loại bỏ nhanh chóng các mầm bệnh và ngăn chúng lây lan. Kháng thể IgM trong máu cho thấy tình trạng nhiễm trùng mới, đang diễn ra.

Kháng thể IgM cũng có vị trí liên kết với các hệ thống khác của hệ thống miễn dịch. Một phần của hệ thống bổ thể, bao gồm khoảng 20 protein và cũng dùng để bảo vệ chống lại nhiễm trùng, có thể liên kết với phức hợp kháng thể-kháng nguyên. Đây là cách hệ thống bổ sung được kích hoạt. Các kháng thể chống lại một nhóm máu lạ, được hình thành, ví dụ, trong quá trình truyền máu với nhóm máu không đúng, cũng là các kháng thể IgM. Điều này dẫn đến phản ứng với máu lạ và làm cho máu đặc lại (đông máu). Điều này có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng cho người liên quan và thậm chí gây tử vong trong thời gian rất ngắn. Vì vậy, trước khi truyền máu, cần chú ý đến sự phù hợp của nhóm máu của người cho và người nhận. Điều này được đảm bảo bởi cái gọi là “xét nghiệm tại giường”, trong đó máu của người hiến tặng được trộn với máu của người nhận ngay trước khi truyền và được quan sát. Nếu không có phản ứng, có thể truyền máu.

Kháng thể tự động

Tự kháng thể là các kháng thể mà cơ thể sản xuất để nhận biết và liên kết với các tế bào của chính cơ thể trong các mô, hormone hoặc các kháng thể khác. Bằng cách liên kết các kháng thể tự động với các cấu trúc này, hệ thống miễn dịch được kích hoạt và chống lại các cấu trúc này.

Tự kháng thể được hình thành trong quá trình mắc các bệnh tự miễn. Các kháng thể tự động không giúp hệ thống miễn dịch của chúng ta loại bỏ vi khuẩn hoặc vi rút lạ ra khỏi cơ thể như các kháng thể bình thường, mà tấn công chính cơ thể chúng ta. Bất cứ khi nào hệ thống miễn dịch hình thành các kháng thể tự động chống lại cơ thể của chính nó, nó sẽ cực kỳ bệnh lý và dẫn đến việc phá hủy các mô thực sự khỏe mạnh.
Sự phá hủy này đến lượt nó dẫn đến việc mất các nhiệm vụ mà mô thực sự phải đảm nhận. Hệ thống miễn dịch làm cho cơ thể bị bệnh thay vì giữ cho nó khỏe mạnh và hoạt động bình thường. Nhiều loại kháng thể tự động khác nhau được biết đến, tùy thuộc vào cấu trúc mà chúng tấn công, sẽ gây ra các bệnh khác nhau. Ví dụ về các bệnh như vậy bao gồm bệnh đái tháo đường loại I, có thể do bốn loại kháng thể tự động khác nhau gây ra. Nhưng bệnh lupus ban đỏ hay viêm khớp dạng thấp cũng do tự kháng thể gây ra.

Bệnh Hashimoto

Bởi vì bệnh viêm tuyến giáp của Hashimoto đến Bệnh tự miễn Số lượng, kháng thể đặc hiệu cho bệnh này thường có trong huyết thanh của bệnh nhân bị ảnh hưởng, có thể được xác định bằng mẫu máu và xét nghiệm và số lượng có thể đo được. Một mặt, điều này giúp chẩn đoán bệnh Hashimoto nếu ban đầu chỉ có nghi ngờ. Mặt khác, điều này cũng được sử dụng để theo dõi tiến triển và quan sát tình trạng viêm tuyến giáp Hashimoto hiện đã được chẩn đoán đầy đủ.

Các kháng thể đặc trưng trong bệnh này được gọi là Kháng thể thyroglobulin (Tg-Ak) và Kháng thể peroxidase tuyến giáp (TPO-Ak). Các kháng thể Tg chống lại điều đó Thyroglobulin của tuyến giáp, một loại protein được tạo ra bởi các tế bào tuyến giáp và với sự giúp đỡ của Hormone tuyến giáp được lưu trữ trong máu trước khi thải ra ngoài.

Các TPO kháng thể tuy nhiên, nó chống lại enzym tuyến giáp peroxidase tuyến giáp, có liên quan đến việc hình thành các hormone tuyến giáp. Trong khoảng 10-20% bệnh nhân Hashimoto, các kháng thể này không được tìm thấy trong máu, mặc dù có bệnh Hashimoto.

Không giống như Bệnh tuyến giáp Basedow Người ta không cho rằng các kháng thể tự động này chống lại mô tuyến giáp trong bệnh Hashimoto là nguyên nhân gây ra tổn thương hoặc phá hủy tuyến giáp, vì chúng thường chỉ tăng lên theo từng giai đoạn và mức độ kháng thể không tương quan với cường độ bệnh.