Kiểm tra U2
Định nghĩa
Khám U2 là một trong những khám dự phòng cho trẻ sơ sinh. Nó diễn ra từ ngày thứ 3 đến ngày thứ 10 trong cuộc đời của đứa trẻ.
Giới thiệu
Có tổng số mười lần khám sức khỏe dự phòng cho trẻ em và một lần khám sức khỏe cho thanh niên. Tất cả đều có mục tiêu phát hiện những rối loạn trong quá trình phát triển thể chất, tinh thần và xã hội của trẻ ở giai đoạn sớm và từ đó có thể điều trị cho trẻ ngay từ giai đoạn đầu. Việc tham gia tất cả các đợt khám U đều miễn phí và được bảo hiểm y tế chi trả.
Đọc thêm về chủ đề: Sự phát triển của trẻ nhỏ và Thi u
Kỳ thi U2 thường diễn ra giữa Ngày thứ 3 và thứ 10 của cuộc đời Của đứa trẻ. Giống như tất cả các cuộc kiểm tra U, U2 miễn phí và phải được thực hiện bởi bác sĩ nhi khoa. Nếu đứa trẻ vẫn ở trong bệnh viện phụ sản vào thời điểm này, U2 thường sẽ tự động diễn ra ở đó. Nếu phòng khám đã được rời khỏi, một bác sĩ nhi khoa nội trú phải được khám.
Khi trẻ sơ sinh xuất viện, người mẹ nhận tập sách kiểm tra trẻ em màu vàng, trong đó tất cả các kết quả của kỳ thi U được nhập vào. Tập sách màu vàng đã được sửa đổi một chút kể từ khi nó được xuất bản lần đầu tiên. Tuy nhiên, vì một số điều tra hữu ích đã được bổ sung mà chưa có trong tập sách màu vàng, một phần bổ sung sổ séc xanh bàn giao để kiểm tra thêm. Các tập sách cần được giữ cẩn thận. Những tập sách nhỏ Giấy chứng nhận tiêm chủng (xin vui lòng tham khảo: Tiêm phòng cho trẻ) cũng như Thẻ bảo hiểm y tế được mang theo.
anamnese
Kiểm tra U2 diễn ra trong khoảng thời gian giữa thời gian nằm viện và Puerperium.
Một phần quan trọng của kỳ thi U2 là anamnese. Bác sĩ nhi khoa đặt câu hỏi về quá trình mang thai và sinh nở. Anh ta hỏi về hoàn cảnh gia đình mà đứa trẻ đang lớn lên và hỏi về bệnh tật của cha mẹ và anh chị em để tìm hiểu xem có bất kỳ yếu tố nguy cơ nào không.
Kiểm tra thể chất
Bác sĩ nhi kiểm tra chi tiết cho đứa trẻ. Trước hết, trẻ thường được đo cân nặng để có thể đánh giá sự phát triển về chiều cao và cân nặng. Sau đó, kỳ thi thể chất diễn ra. Trong quá trình khám, bác sĩ quan sát cách trẻ di chuyển và xem có phản xạ nào đó hay không. Mối quan hệ và tương tác giữa mẹ và con cũng được chú ý.
Đọc thêm về điều này dưới Phản xạ của một em bé
Kiểm tra chuyển hóa mở rộng
Để thực hiện sàng lọc chuyển hóa mở rộng, một số máu nên được lấy từ trẻ vào ngày thứ 2 hoặc thứ 3 của cuộc đời, 36 đến 72 giờ sau khi sinh. Chủ yếu là nó được thực hiện cùng với U2. Cứ 1000 trẻ sơ sinh thì có một trẻ mắc chứng rối loạn chuyển hóa hiếm gặp hoặc mất cân bằng nội tiết tố. Nếu điều này không được nhận biết ở giai đoạn đầu, nó có thể dẫn đến tổn thương nội tạng và tàn tật về tinh thần và thể chất. Những bệnh này thường không thể chữa khỏi, nhưng điều trị sớm, chẳng hạn như thay đổi chế độ ăn uống, có thể ngăn ngừa hậu quả hoặc giữ chúng ở mức thấp nhất có thể.
Trong quá trình kiểm tra chuyển hóa mở rộng như một phần của U2, một vài giọt máu được nhỏ từ gót chân hoặc tĩnh mạch lên một loại giấy lọc đặc biệt. Sau khi khô, tờ giấy được gửi đến phòng thí nghiệm sàng lọc và kiểm tra 12 loại bệnh khác nhau. Vài ngày sau, người gửi sẽ được thông báo kết quả và nếu cần sẽ liên hệ với phụ huynh. Trong những trường hợp khẩn cấp, phòng thí nghiệm cũng sẽ thông báo trực tiếp cho cha mẹ của đứa trẻ. Kết quả sàng lọc dương tính không nhất thiết có nghĩa là có bệnh. Trong hầu hết các trường hợp, trước tiên cần phải kiểm tra thêm.
Đọc thêm về chủ đề: Phenylketonuria
Tầm soát các rối loạn thính giác bẩm sinh
Kiểm tra thính lực nên được thực hiện trên tất cả trẻ sơ sinh như một phần của U2. Nếu tình trạng khiếm thính ở trẻ nhỏ hoặc trẻ sơ sinh không được nhận biết, điều này có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng. Nếu quá ít ấn tượng về thính giác được truyền đến não ở trẻ em trong bốn năm đầu đời, điều này dẫn đến sự phát triển kém hơn của các phần này của não. Ngay cả khi được hỗ trợ tích cực, điều này không còn có thể được bù đắp trong phần đời còn lại và để lại hậu quả lâu dài. Nhìn chung, rối loạn thính giác được phát hiện và điều trị càng muộn thì mức độ càng nghiêm trọng.
Do đó, việc điều trị, có thể là máy trợ thính và nâng cao kỹ năng ngôn ngữ nên luôn bắt đầu càng sớm càng tốt. Do đó, sàng lọc thính giác trẻ sơ sinh được thực hiện như một phần của U2 nhằm phát hiện các rối loạn thính giác bẩm sinh ở thời điểm sớm nhất có thể. Nếu không có thử nghiệm này, tình trạng suy giảm thính lực thường sẽ không được chú ý cho đến khi hai tuổi đến bốn tuổi.
Sự tham gia tích cực của người được kiểm tra là cần thiết cho nhiều cuộc kiểm tra thính giác.Vì điều này không bắt buộc đối với trẻ sơ sinh, các bài kiểm tra khách quan đơn giản được sử dụng trong kiểm tra thính giác: chức năng của tai trong có thể được kiểm tra trên cơ sở "phát xạ âm thanh", "đo thính lực thân não" kiểm tra việc truyền các xung thần kinh từ tai đến não và xử lý tín hiệu trong não. Các xét nghiệm không gây đau đớn và có thể được thực hiện trên đứa trẻ đang ngủ. Theo quy định, xét nghiệm được thực hiện bởi nhân viên không phải là y tế.
Suy giảm thính lực từ trung bình đến nặng được phát hiện ở khoảng 3 trong số 1000 trẻ sơ sinh. Hầu hết những người bị ảnh hưởng không bị điếc, nhưng nghe kém hơn bình thường. Điều quan trọng cần biết là kiểm tra thính lực được thực hiện như một phần của U2 không thể bao gồm tất cả các rối loạn thính giác. Một số khiếm thính xuất hiện muộn hơn và do đó chỉ có thể được nhận biết sau đó.
Đọc thêm về chủ đề này Khiếm thính ở trẻ em
Siêu âm hông tăng nguy cơ
A Loạn sản xương hông là dị tật bẩm sinh phổ biến nhất của khung xương. Chứng loạn sản xương hông thường chỉ gây ra vấn đề ở trẻ sơ sinh. (xin vui lòng tham khảo: Chứng loạn sản xương hông ở trẻ emTuy nhiên, vấn đề là dị tật này được nhận biết và điều trị càng sớm thì tiên lượng càng tốt. Điều trị được thực hiện với đúc thạch cao hoặc là Băng bó sớm, một kết quả tuyệt vời thường có thể đạt được với một thời gian điều trị ngắn. Vì lý do này, phát hiện sớm có nghĩa là Siêu âm hông dành cho tất cả trẻ sơ sinh như một phần của U3.
Cũng thế yếu tố di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của chứng loạn sản xương hông. Do đó, việc kiểm tra siêu âm nên được thực hiện ở U2 ở những trẻ có gia đình bị hoặc bị ảnh hưởng bởi trật khớp háng. Có một nguy cơ gia tăng ở đây, như trường hợp của trẻ sơ sinh Trật khớp háng có thể phát sinh. Ngay cả với những cái hiện có Các yếu tố rủi ro, lần nữa Sinh từ tư thế ngôi mông, siêu âm nên được ưu tiên.
Quản lý vitamin K.
Thiếu vitamin K là một bệnh thường hiếm khi xảy ra, nhưng đặc biệt nghiêm trọng. Vitamin K cần thiết cho quá trình đông máu. Thiếu vitamin K có thể dẫn đến chảy máu da, đường tiêu hóa và đặc biệt nghiêm trọng là chảy máu não ở trẻ. Vì lý do này, tất cả trẻ sơ sinh thường được cung cấp 2 mg vitamin K dưới dạng giọt cho U1, U2 và U3.
Con bạn bị hăm tã mà bạn không biết phải làm sao? Chủ đề về phát ban tã của chúng tôi tóm tắt thông tin chi tiết với các lựa chọn điều trị cho bạn.
Lời khuyên cho các bậc cha mẹ
Một phần quan trọng khác của U2 là Lời khuyên cho các bậc cha mẹ. Bác sĩ cho Lời khuyên về cách ứng xử trong những tình huống khó khăn và là người liên lạc với cha mẹ trong hoàn cảnh sống mới.
