Chẩn đoán loãng xương
Chẩn đoán loãng xương
Như đã đề cập nhiều lần, điều quan trọng là các biện pháp dự phòng sau đó loãng xương vì việc phát hiện sớm bệnh loãng xương thường rất khó. Vì vậy, loãng xương thường không được phát hiện trong một thời gian dài và chỉ được chẩn đoán khi hậu quả đầu tiên trở nên rõ ràng do sự mất cân bằng giữa quá trình hình thành và phân hủy xương. Tuy nhiên, phát hiện sớm sẽ rất quan trọng để giữ cho hậu quả của căn bệnh này ở mức thấp nhất có thể.
Có nhiều phương pháp chẩn đoán loãng xương khác nhau. Một số thủ tục được liệt kê dưới đây với những ưu điểm và nhược điểm của chúng, nhưng danh sách này không tuyên bố là hoàn chỉnh.
Trước hết, cần đề cập rằng không có xét nghiệm sinh hóa nào có ý nghĩa chẩn đoán loãng xương. Riêng Giá trị phòng thí nghiệm Chúng thường được sử dụng để chẩn đoán thêm và đóng một vai trò đặc biệt trong lĩnh vực loãng xương thứ phát, vì nó luôn xảy ra do một bệnh cơ bản cụ thể.
bài kiểm tra chụp X-quang
Phép đo của Mật độ xương (= Đo xương) có thể được sử dụng, ví dụ, để chẩn đoán thêm về nghi ngờ loãng xương bằng X quang.
Loại khám này nên được thực hiện đặc biệt ở những bệnh nhân có nguy cơ cao, ví dụ, bệnh nhân có tiền sử gia đình, bệnh nhân đến khám muộn, mãn kinh sớm, bệnh nhân cắt vòi trứng, v.v. Điều này cũng bao gồm những bệnh nhân đến gặp bác sĩ với những phàn nàn cụ thể và những người có nguy cơ đặc biệt, ví dụ như trong trường hợp không đủ canxi hoặc vitamin D. Đặc biệt, điều này cũng bao gồm những bệnh nhân (có thể nhìn thấy) thiếu vận động và nhẹ cân.
Vậy nên Đo mật độ xương có thể cung cấp kết quả có ý nghĩa và bác sĩ có thể chẩn đoán những thay đổi trong mật độ xương, thường cần kiểm tra sức khỏe hàng năm.
Cuộc hẹn với Dr.?
Tôi rất vui khi được tư vấn cho bạn!
Tôi là ai?
Tên tôi là dr. Nicolas Gumpert. Tôi là chuyên gia chỉnh hình và là người sáng lập .
Nhiều chương trình truyền hình và báo in thường xuyên đưa tin về công việc của tôi. Trên truyền hình nhân sự, bạn có thể thấy tôi phát trực tiếp 6 tuần một lần trên "Hallo Hessen".
Nhưng bây giờ đã đủ ;-)
Để có thể điều trị thành công trong lĩnh vực chỉnh hình, cần phải thăm khám, chẩn đoán kỹ lưỡng và hỏi bệnh sử.
Đặc biệt trong thế giới kinh tế của chúng ta, không có đủ thời gian để hiểu thấu đáo về các bệnh phức tạp của chỉnh hình và do đó bắt đầu điều trị mục tiêu.
Tôi không muốn gia nhập hàng ngũ “những người kéo dao nhanh gọn”.
Mục đích của bất kỳ phương pháp điều trị nào là điều trị mà không cần phẫu thuật.
Liệu pháp nào đạt được kết quả tốt nhất về lâu dài chỉ có thể được xác định sau khi xem tất cả thông tin (Khám, chụp X-quang, siêu âm, MRI, v.v.) được đánh giá.
Bạn sẽ tìm thấy tôi:
- Lumedis - bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình
Kaiserstrasse 14
60311 Frankfurt am Main
Bạn có thể đặt lịch hẹn tại đây.
Thật không may, hiện tại chỉ có thể đặt lịch hẹn với các công ty bảo hiểm y tế tư nhân. Tôi hy vọng cho sự hiểu biết của bạn!
Để biết thêm thông tin về bản thân tôi, hãy xem Lumedis - Bác sĩ chỉnh hình.
Giá trị mật độ xương trung bình của một người 30 tuổi khỏe mạnh (= T - value) được sử dụng làm thước đo để tính giá trị lý tưởng và chúng được so sánh với giá trị đã xác định. Những người được liệt kê dưới đây Các giai đoạn phục vụ Phân loại mức độ nghiêm trọng của loãng xương.
Dàn dựng
- Giảm xương (= khối lượng xương thấp):
Hàm lượng khoáng chất trong xương: Giá trị T từ -1,0 đến - 2,5 độ lệch chuẩn (SD) - Loãng xương (không gãy xương):
Hàm lượng khoáng chất trong xương: Giá trị T <-2,5 SD - Biểu hiện loãng xương (với gãy xương):
Hàm lượng khoáng chất trong xương: Giá trị T <-2,5 SD và gãy xương mà không có sự kiện kích hoạt như Tai nạn hoặc thương tích
Điều đáng nói, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng định nghĩa loãng xương theo độ lệch chuẩn của khối lượng hoặc mật độ xương.
Chụp cắt lớp vi tính
Các Chụp cắt lớp vi tính cung cấp kết quả có thể được so sánh với kết quả đo mật độ xương. Tuy nhiên, mức độ phơi nhiễm bức xạ trong quá trình chụp cắt lớp vi tính có phần cao hơn.
Biết thêm thông tin tại: Chụp cắt lớp vi tính
Đo siêu âm
Đo siêu âm là một cách khác để xác định mật độ xương mà không cần tiếp xúc với bức xạ. Tuy nhiên, tại thời điểm này, cần lưu ý rằng phương pháp đo siêu âm vẫn chưa đủ trưởng thành để sử dụng thường xuyên. Nguy cơ bỏ sót điểm O do một phương pháp chưa trưởng thành hiện có vẻ quá cao. Do đó, nó là một cách khác để chẩn đoán và theo dõi tiến trình. Tuy nhiên, ngoài ra, nên sử dụng các phương pháp đo khác.
Kiểm tra di truyền
Các nghiên cứu khoa học gần đây đã chỉ ra một khiếm khuyết về gen. Khiếm khuyết di truyền này là một đột biến trên gen collagen loại I alpha 1. Những phụ nữ có khiếm khuyết di truyền như vậy được cho là có nguy cơ bị loãng xương cao gấp ba lần. Khiếm khuyết di truyền này có liên quan đến sự mất khối lượng xương và sự tích tụ của các vết nứt xương do loãng xương. Một khiếm khuyết di truyền như vậy có thể được phát hiện với sự trợ giúp của xét nghiệm di truyền. Thử nghiệm có thể được thực hiện bất cứ lúc nào, tức là Chẳng hạn như không cần phải đợi đến khi mãn kinh. Xét nghiệm di truyền chỉ có thể cho thấy nguy cơ mắc bệnh tăng lên. Một lần nữa, điều này không có nghĩa là bệnh nhân bị loãng xương trong mọi trường hợp hoặc cuối cùng sẽ phát triển nó. Do đó, căn bệnh như vậy không thể được phát hiện bằng xét nghiệm di truyền, mà chỉ xác định xem có hay không việc tăng nguy cơ cho bệnh nhân tương ứng. đóng một vai trò quan trọng trong việc phòng ngừa loãng xương sau khi lên đỉnh, do đó, ví dụ, liệu pháp thay thế hormone có thể được xem xét ở giai đoạn đầu ở những bệnh nhân mãn kinh có nguy cơ.